MỤC LỤC
I. GIỚI THIỆU CHUNG
1) Phô mai
2) EMC ( enzyme modified cheese)
II. CÁC YẾU TỐ CÔNG NGHỆ ẢNH HưỞNG TỚI MÙI VỊ PHÔ MAI
1) Nguyên liệu
2) Các enzyme trong sữa
3) Chuẩn hóa sữa trước khi bổ sung enzyme
4) Xử lý nhiệt
5) Hệ vi sinh vật trong phô mai
6) Nhiệt độ
7) pH
III. VAI TRÒ CỦA ENZYME TRONG VIỆC HÌNH THÀNH MÙI VỊ PHÔ MAI
1) Sự phân giải lipid (lipolysis)
a. Lipid và các acid béo tạo mùi vị
b. Lipase
2) Phân giải protein (proteolysis):
a. Protein và các hợp chất gây mùi vị (peptide và amino acid)
b. Protease
IV. CÁC CHẾ PHẨM ENZYME THưƠNG MẠI
1. Lipase và esterase
2. Protease
a. Rennet
b. Peptidase
V. SỬ DỤNG CHẾ PHÂM ENZYME TRONG SẢN XUẤT PHÔ MAI
A. Phô mai Italy
1. Chế phẩm enzyme có nguồn gốc động vật
2. Chế phẩm enzyme có nguồn gốc vi sinh vật
TÀI LIỆU THAM KHẢO
33 trang |
Chia sẻ: maiphuongtl | Lượt xem: 3884 | Lượt tải: 1
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Đề tài Phô mai và chế phẩm enzyme hoàn thiện mùi vị của phô mai, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
1
Phô mai Cheddar Phô mai Thụy Sĩ Phô mai Ý
I. GIỚI THIỆU CHUNG:
1) Phô mai:
- Phô mai có đến hàng nghìn loại khác nhau, tùy theo đặc điểm mùi vị, hình dáng, hàm
lƣợng chất béo.
- Phô mai đƣợc coi là sản phẩm sữa bổ nhất. Phô mai chứa một lƣợng protein, chất béo
tƣơng đối cao nên độ sinh năng lƣợng tƣơng đƣơng với thịt lợn (2500-4500 kcal). Các
loại protein, chất béo trong phô mai đều ở dạng cơ thể dễ hấp thụ, có đầy đủ các acid
amin không thay thế, các vitamin các chất khoáng.
- Định nghĩa phô mai: theo định nghĩa của FAO/WHO, phô mai là protein của sữa đƣợc
đông tụ, tách bớt whey ở dạng tƣơi hoặc đã qua ủ chín.
- Phân loại phô mai:
o Phân loại theo tác nhân đông tụ casein là renin hay là acid. Có mộy số loại vừa là
kết quả của sự đông tụ casein bằng acid và bằng cả rennin. Ví dụ: loại cottage.
o Phân loại theo hàm lƣợng nƣớc: phô mai rất cứng (W < 47%), phô mai cứng (W <
56%), phô mai cứng vừa (W = 54-63%) và phô mai mềm (W = 78-87%), hàm
lƣợng nƣớc thấp. ví dụ:
o Phô mai cứng: Cheddar, Emmenthat.
o Phô mai mềm: Camember, Brie.
o Phân loại dựa vào loại vi khuẩn dùng khi ủ chín phô mai. Đa số các lọai phô mai
đều “chín” nhờ tác động của vi khuẩn lactic. Một số loại nhƣ Camember quá trình
chín lại do tác động của mốc trắng (white moulds), hoặc Roquefort và Gorgonzola
do tác động của mốc xanh (blue moulds).
o Phân loại dựa vào cấu trúc của phô mai. Loại có lỗ hổng hình tròn (round-eyed
texture) đƣợc tạo thành trong quá trình ủ chín do CO2. Loại có lỗ hổng hình quạt
(granula texture) do không khí lọt vào giữa các hạt phô mai trong quá trình đổ
khuôn họăc loại có cấu trúc chặt, không có lỗ hổng.
- Sản xuất phô mai đòi hỏi vốn đầu tƣ lớn, máy móc thiết bị hoàn chỉnh và phải có nguồn
sữa dồi dào.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
2
Nguyeân lieäu
Laøm saïch
Tieâu chuaån hoùa
Ủû chín
Xöû lyù muoái
Laøm nguoäi
Thanh truøng
Eùp thaønh baùnh
Leân men giai ñoaïn
1
Caét queän söõa, taùch
nöôùc
Leân men giai ñoaïn
2
Caáy men
Caáy men
Bao goùi
Saûn
phaåm
Vi khuaån
lactic
Rennet,
CaCl2
(phuï gia
khaùc)
Sữa tƣơi
Chuẩn hóa
Thanh trùng
Đông tụ
Lên men
Cấy giống
Khuấy trộn
Tách huyết
thanh
Rót sản phẩm
Phô mai
mềm
Giống vi
khuẩn
lactic
Rennet
Cream hoặc
nguyên liệu
phụ
Bao bì
Huyêt
thanh
Qui trình sản xuất phô mai có quá trình
chín sinh hóa
Qui trình sản xuất phô mai không có quá
trình chín sinh hóa
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
3
2) EMC ( enzyme modified cheese):
- Phô mai đã đƣợc xử lí enzyme để làm tăng mùi vị hay một vài thành phần mùi vị độc đáo
nào đó đƣợc gọi là EMC. Enzyme có thể đƣợc thêm vào suốt quá trình sản xuất phô mai
hay sau khi khối đông đƣợc ép hay thậm chí sau quá trình ủ. Để sản xuất ra loạt phô mai
có cùng thành phần mùi vị đặc trƣng ta có thể bổ sung enzyme vào sữa hay khối đông
tƣơi (fresh curd). Sự sản xuất phô mai này có thể đƣợc thúc đẩy bằng quá trình ủ có điều
khiển. Quá trình tƣơng tự thế cũng đƣợc sử dụng để tạo ra sản phẩm phô mai “highly
flavored” bằng cách lựa chọn các điều kiện sản xuất. Ủ trong nhiều tháng thƣờng đƣợc
yêu cầu cho sự phát triển mùi vị trong mỗi trƣờng hợp.
- Sự đa dạng mùi vị có thể đƣợc tạo ra bằng cách sử dụng kĩ thuật enzyme, và thực tế là,
một số lƣợng sản phẩm EMC khác nhau đang đƣợc thƣơng mại hóa bao gồm phô mai
Cheddar gắt, dịu hay trung bình, cũng nhƣ các loại khác: Colby, Swiss, Provolone,
Romano, Mozzarella, Parmesan, Brick.
II. CÁC YẾU TỐ CÔNG NGHỆ ẢNH HƢỞNG TỚI MÙI VỊ PHÔ MAI:
1) Nguyên liệu:
- Nhiều ngƣời làm phô mai tin rằng phô mai bắt nguồn từ nông trại. Cái gì, khi nào và bao
nhiêu thức ăn của động vật có thể ảnh hƣởng đến hƣơng vị của sữa (Roadhouse and
Henderson, 1937). Những mùi vị này đều có thể mang vào trong phô mai, đặc biệt nếu
các hợp chất hƣơng là chất béo hòa tan hoặc là bị hấp thụ bởi casein. Ngoài ra, các thành
phần hóa học của chất béo trong thực tế có thể bị thay đổi (Kaylegian và Lindsay, 1995)
dẫn đến mùi vị khác nhau sau quá trình phân giải chất béo.
- Một vài loại phô mai truyền thống của Châu Âu làm từ sữa của động vật đƣợc thả cho ăn
trên các vùng cỏ đặc biệt hoặc thậm chí là trên một sƣờn đồi tại một thời điểm nhất định
trong năm. Đặc biệt, hƣơng vị của phô mai có thể bị ảnh hƣởng bởi thức ăn gia súc. Ở
Pháp, một số loại thức ăn bị cấm sử dụng cho động vật đƣợc lấy sữa để làm phô mai
(Masui và Yamada, 1996).
2) Các enzyme trong sữa:
- Các nhân tố khác ảnh hƣởng đến hƣơng vị của sữa và phô mai bao gồm các enzyme vốn
trong sữa nhƣ là lipoprotein lipase và plasmin, enzyme phân giải protein. Đặc biệt đối với
các nhà sản xuất phô mai ở qui mô nông trại, sự nhạy cảm của sữa có thể dẫn đến ôi tự
phát, mùi ôi xuất hiện bởi chính các yếu tố trong sữa- đặc biệt là từ những con bò bị viêm
vú. Enzyme phân giải lipid trong sữa có đủ để gây ra những biến đổi quan trọng
- Trong sữa có thể có chứa nhiều plasmin hoặc alkaline proteinase thủy phân casein, quan
trọng là sự phá hủy các liên kết peptide gây ra vị đắng. Hầu hết hoạt động của các
plasmin liên kết với micelle casein đã đƣợc hoạt hóa (plasminogen hoạt hóa thành
plasmin) bằng cách xử lý sữa hoặc khối đông bằng nhiệt độ trong quá trình làm phô mai
(Farkey, 1995). Hầu hết các plasmin hoạt động ở pH cao, ở những vị trí có thừa chất gây
đông tụ thì có thể có hoặc không có enzyme này. Điều này có vai trò đáng kể trong việc
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
4
phát triển hƣơng vị của phô mai. Tuy nhiên, nó sẽ làm cho sữa có vị đắng (pH của sữa
6.6).
- Sự phân giải của lipase lipoprotein có thể làm giảm hƣơng vị của phô mai làm từ sữa
thanh trùng. Mặc khác, hoạt động của enzyme này có thể gây ra mùi ôi cho phô mai.
- Chất màu cũng ảnh hƣởng đến hƣơng vị của phô mai. Trong sữa và phô mai có β-
carotene, bị ảnh hƣởng bởi thức ăn của động vật. Sữa dê màu trắng, sữa cừu hơi ngà, sữa
bò vàng hơn. Sự khác biệt này dựa vào hàm lƣợng β -carotene có trong sữa.
3) Chuẩn hóa sữa trước khi bổ sung enzyme:
- Một số loại phô mai có thể làm trực tiếp từ sữa cung cấp từ các nông trại. Nhƣng do có
một số trƣờng hợp, thành phần sữa có quá cao hoặc quá thấp chất béo, casein để có thể
làm phô mai. Trong trƣờng hợp này, sữa thành phần đƣợc chuẩn hóa bằng cách thêm vào
hoặc loại bỏ bớt chất béo, casein.
- Khi làm phô mai có bổ sung bột sữa gầy (NDM) có thể gây ra mùi ôi (cũ) cho phô mai
tùy vào nhiệt độ sử dụng khi sấy sữa gầy hay cô đặc sữa. Bột sữa gầy hoặc sữa cô đặc có
thể đƣợc thêm vào để tăng độ ẩm cho phô mai. Tuy nhiên, lactose chiếm 50% chất rắn
trong NDM và sữa cô đặc, có thể làm phô mai với acid nhiều hơn và pH thấp nếu không
thêm nƣớc.
4) Xử lý nhiệt:
- Một vài loại phô mai đƣợc sản xuất từ sữa không qua quá trình xử lý nhiệt. Tuy nhiên,
hầu hết các nhà sản xuất phô mai đều dùng sữa đã qua xử lý nhiệt trƣớc khi cấy nhóm vi
khuẩn lên men. Lý do của quá trình này là tiêu diệt vi sinh vật. Mức độ xử lý tùy thuộc
vào ý định của nhà sản xuất.
- Việc xử lý nhiệt có thể chia làm 2 chế độ: thanh trùng và tiệt trùng.
- Thanh trùng ( 60-63oC, 15-20 giây) tiêu diệt hầu hết các vi sinh vật trong sữa nhƣng nó.
không giết chết mọi vi khuẩn gây bệnh, những bào tử hay đa số vi khuẩn non-starter
lactic.
- Tiệt trùng (145 ºC / 30 phút hoặc 161 ºC / 15 giây ,đó là thời gian và nhiệt độ tối thiểu
yêu cầu) đƣợc sử dụng để diệt các vi sinh vật gây bệnh nhiều nhất trong sữa. Mặc dù
không chủ ý, tiệt trùng cũng có thể tiêu diệt hệ enzyme có trong sữa, đặc biệt là
lipoprotein lipase. Trong trƣờng hợp của sữa bị chứng viêm vú, nồng độ các enzyme có
thể là đủ để gây ra mùi hôi trong phô mai ( theo Ma et al. 2000).
5) Hệ vi sinh vật trong phô mai:
- Men đƣợc dùng trong làm phô mai để tạo ra acid và yếu tố quan trọng trong quá trình làm
phô mai là điều khiển độ tăng acid. Sự lựa chọn men dựa vào tốc độ và tỉ lệ tăng acid –
tiềm năng phát triển hƣơng vị trong phô mai.
- Hƣơng vị của phô mai đƣợc tạo thành từ hoạt động của các enzyme, sự trao đổi chất của
vi sinh vật, các phản ứng hóa học và sự hình thành các hợp chất đặc thù. Mỗi yếu tố,
ngay cả cơ chất của enzyme cũng bị ảnh hƣởng bởi môi trƣờng nhƣ : pH, tiềm năng oxi
hóa, thế ion, độ ẩm và aw nhƣng các enzyme nội bào từ vi sinh vật có thể không bị ảnh
hƣởng nhiều do chúng đƣợc bảo vệ ở bên trong tế bào. Điều khiển tốc độ và tỉ lệ tăng
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
5
acid là quan trọng vì trong quá trình làm phô mai thì pH sẽ giảm và đƣờng bị lên men.
Nếu pH giảm quá nhanh hoặc đƣờng quá ít trong khối đông sau khi tách whey thì sẽ làm
cho phô mai có pH quá cao hoặc quá thấp, khả năng bị oxi hóa quá cao hoặc quá thấp.
Đƣờng còn dƣ cũng ảnh hƣởng đến quá trình lên men của Coliform. Một vài Coliform bị
ức chế ở pH nhỏ hơn 5.4, vì vậy pH của phô mai hoặc sữa phải cao hơn 5.4. Mặc dù
coliform bị tiêu diệt khi tiệt trùng nhƣng nó vẫn đƣợc tìm thấy trong phô mai, đặc biệt là
khi khối đông/ whey đƣợc pha loãng với nƣớc để làm giảm acid trong phô mai.
- Nếu men không đủ nhanh và phô mai làm mát ở một nhiệt độ hạn chế tốc độ tăng trƣởng
men, có thể có dƣ đƣờng. Độ pH có thể cao hơn so với mong muốn, và vi khuẩn acid
lactic nhiễm có thể lên men các đƣờng còn dƣ gây những hậu quả không mong muốn.
Coliforms và vi khuẩn khác sẽ sản xuất ethanol và CO2 từ lactose. Ethanol sẽ phản ứng
với acid béo (đặc biệt là acid butyric) sản xuất ethylbutyrate - một hợp chất có hƣơng vị
trái cây.
- Một số chủng Lactobacilli ƣa ấm trao đổi chất với citrate tạo nên sản phẩm của diacetyl
và formate, sự hiện diện của đƣờng lactose ảnh hƣởng tới lƣợng formate hình thành.
- Hợp chất tạo mùi vị chính trong chuyển hóa citrate là acetate, diacetyl, acetoin và 2,3-
butadiol ( theo Cogan, 1995). Lƣợng acetoin thƣờng cao hơn diacetyl tạo thành (gấp 10-
50 lần). Hàm lƣợng acetate thì đẳng mol với lƣợng citrate.
- Nếu vi khuẩn bị ức chế sau khi sản xuất, lactose dƣ sẽ bị chuyển hóa bởi vi khuẩn lactic
không len men chủ yếu là Pediococci và Lactobacilli ƣa nhiệt trung bình, có khả năng
chịu hàm lƣợng muối cao hơn vi khuẩn lactic lên men. Chúng trao đổi lactose L-lactate.
6) Nhiệt độ:
- Các nhà sản xuất phô mai điều khiển nhiêt độ trong suốt quá trình ủ chín và bảo quản
phô mai. Đồng thời cũng phải thỏa mãn các điều kiện khác: điều khiển đồng thời cả
nhiệt độ, sự phát triển của vi khuẩn và tốc độ các phản ứng hóa sinh trong khối đông.
- Nhiệt độ ảnh hƣởng đến thời gian sinh trƣởng của vi khuẩn. Ví dụ: trong pha log của vi
khuẩn Escherichia coli, thời gian sinh trƣởng ở 25oC là 75 phút nhƣng ở 37oC là 20 phút.
- Nhìn chung, nhiệt độ thấp sẽ làm giảm tốc độ sinh trƣởng của vi khuẩn và các phản ứng
hóa sinh xảy ra trong khối đông, nhiệt độ ấm sẽ làm tăng tốc độ hoạt động. Nếu hoạt độ
tăng quá nhiều có thể làm thay đổi tính chất phô mai theo hƣớng không mong muốn.
Không phải các phản ứng đều tăng theo một tỉ lệ giống nhau mà theo hƣớng hình thành
nên các vị lạ. Nhƣ vậy, phô mai đƣợc ủ ở 15oC sẽ có mùi vị khác với phô mai ủ ở 15oC,
nhƣ vậy việc sử dụng nhiệt độ cao phải đƣợc điều khiển một cách cẩn thận. Ví dụ: ở giai
đoạn đầu, phô mai Emmental đƣợc giữ ở nhiệt độ thấp để vi khuẩn lactic phát triển và các
phản ứng trung gian xảy ra trong khối đông. Sau đó, nhiệt độ bảo quản sẽ đƣợc tăng lên
để vi khuẩn propionic phát triển và hình thành hƣơng vị. Nếu duy trì nhiệt độ thấp sẽ có
ảnh hƣởng xấu đến hƣơng vị của sản phẩm.
7) pH:
- pH cũng ảnh hƣởng đến hoạt tính của enzyme mặc dù thời gian, nồng độ, độ hòa tan của
chất phản ứng và oxy có trong khối đông cũng có ảnh hƣởng. Vì vậy, mỗi enzyme có một
pH tối ƣu để đạt đƣợc hoạt tính cao nhất. Một vài enzyme có hoạt tính trong cả hai vùng
pH: acid và kiềm, sản phẩm cuối cùng ở mỗi khoảng pH khác nhau có thể khác nhau. Ở
hầu hết các loại phô mai cứng, pH thích hợp cho quá trình ủ chín là 4.9 – 5.5. Giá trị pH
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
6
thấp có xu hƣớng hình thành các hợp chất nitơ tan đƣợc, amino nitrogen, amoniac và thúc
đẩy thủy phân chất béo.
III. VAI TRÒ CỦA ENZYME TRONG VIỆC HÌNH THÀNH MÙI VỊ PHÔ
MAI:
1) Sự phân giải lipid (lipolysis):
a. Lipid và các acid béo tạo mùi vị:
- Tuỳ thuộc vào thời kì cho bú, sữa bò chứa từ 3- 5% chứa từ 3-5% chất béo. Các hạt cầu
béo có đƣờng kính từ 0.1- 10μm.Thành phần chính của chất béo trong sữa là
trigelyceride. Ngoài ra còn có diglycerides (0.36% to 1.8%), monoacylglycerols (0.03%)
và acid béo tự do (0.03%) và phospholipids (0.6%), cholesterol tự do (0.3%) và vết của
cholesterol esters (Mariani,Contarini, Zucchetti & Toppino, 1990; Walstra & Geurts,
1982).
- Đặc điểm cuả chất béo trong sữa bò là chứa nhiều các acid béo mạch ngắn. Hơn nữa, sự
phân phối các acid béo trong sữa triglyceride là không ngẫu nhiên (Angers, Tousignant,
Boudreau & Arul, 1998). Các axít béo chính trong chất béo bò sữa, và vị trí của chúng
đƣợc đƣa ra trong bảng :
Bảng 1: Phân phối các thành phần acid béo chủ yếu trong triacyl-sn-glyceride trong sữa
bò ( Christie & Clappeton,1982)
- Nhƣ đã đề cập ở trên, triglyceride trong sữa bò phần lớn là ester mạch thẳng, chứa các
acid béo bão hòa với số C chẵn từ 2 đến 20 phân tử cacbon. Sau khi thủy phân, các acid
béo tự do (FFA) có thể là các hợp chất hƣơng quan trọng. Đặc biệt acid butyric có vị phô
mai đặc trƣng. Acid butyric và các chuỗi acid béo mạch ngắn (từ 2C đến 6C) có thể đƣợc
tạo ra từ việc thủy phân chất béo, cũng nhƣ là từ quá trình dị hóa protein bởi acid lactic
bacteria.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
7
- Ngƣỡng hƣơng thơm của các acid béo tự do chịu ảnh hƣởng đáng kể bởi các thành phần
môi trƣờng và độ pH của nó. Trong nhóm các acid béo có sự phân cực đáng kể, ngƣỡng
của vị khác nhau giữa môi trƣờng nƣớc và chất béo.pH ảnh hƣởng đến vị, vì các anion
của acid béo ở pH cao thì ít hoạt tính mùi vị hơn, ít bay hơi hơn, và có cảm giác nhƣ mùi
xà phòng.
- Ngƣỡng mùi vị trong môi trƣờng chất béo khoảng 0.7(butyric acid) đến 15000 ppm
(stearic acid) (Siek et al., 1969). Trong nƣớc, ngƣỡng này khoảng 0.5 (octanoic acid) đến
50 (acetic acid) (Rothe, Woelm, Tunger & Siebert, 1972). Trong môi trƣờng chất béo,
hỗn hợp các acid béo chứa 2C đến 12C có thể nhận thấy đƣợc, mặc dù nồng độ này nhỏ
hơn ít nhất 10 lần so với ngƣỡng hƣơng của chúng (Siek et al., 1969). Vì vậy, các acid
béo tự do cho thấy ảnh hƣởng mạnh mẽ trong môi trƣờng chất béo, ảnh hƣởng này chắc
chắn có vai trò trong phô mai.
Bảng 2: Hàm lƣợng các acid béo trong các loại phô mai khác nhau a b
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
8
a
Đơn vị của các giá trị là mg/kg
b
giá trị trong ngoặc đơn đại diện cho độ lệch chuẩn của phƣơng tiện
c
MS-đƣợc xác nhận bằng cách so sánh thời gian lƣu của hợp chất thực
- Phân giải lipid trong khối đông phô mai liên quan đến vấn đề bẻ gãy các chất béo sữa
thành diglyceride, monoglyceride và acid béo tự do.
- Một vài acid béo tự do có thể đƣợc tổng hợp nhờ vi khuẩn lactic và các vi sinh vật khác
từ carbohydrate và protein. Nhƣng nhiều tài liệu đã chỉ ra rằng phân giải lipid là nhân tố
chính hình thành nên các acid béo tự do mạch dài hơn C4 ( Aston &Dulley,1982).
- West & Pawlett ( 1996) phân biệt rằng: esterase là enzyme thủy phân các ester tan trong
nƣớc và lipase là enzyme thủy phân liên kết ester trong dầu và chất béo.
- Lipid tạo thành mùi vị phô mai theo 3 con đƣờng:
o Chúng là nguồn các acid béo, đặc biệt là các acid béo mạch ngắn ( là những chất
cấu thành nên hƣơng vị phô mai). Acid béo sinh ra trong quá trình phân giải lipid.
Nó có thể bị chuyển hóa thành các chất thơm và hợp chất tạo hƣơng vị , đặc biệt
là methyl ketone và lactone.
o Acid béo, nhất là các acid béo chƣa bão hòa, sẽ bị oxi hóa thành các aldehyde
chƣa bão hòa. Tuy nhiên, sự oxi hóa chất béo này xảy ra rất hạn chế trong phô
mai bởi vị mùi vị của nó không tốt.
o Lipid có khả năng hòa tan các hợp chất thơm và vị từ môi trƣờng. Điều này là
nguyên nhân của các vị lạ.
Bảng 3: Độ dài mạch C của các acid béo và mùi của chúng
Acid béo Mạch C Mùi
Mạch ngắn C2 - C6 Phô mai
Mạch trung bình C8 - C12 Bơ
Mạch dài Lớn hơn C16 Xà phòng
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
9
Hình 1: Các con đƣờng hình thành hợp chất tạo mùi hƣơng từ chất béo trong phô mai
( theo Mollimard và Spinner, 1996)
- Trong các con đƣờng kể trên, phân giải lipid và biến đổi các acid béo là con đƣờng quan
trọng tạo nên hƣơng vị phô mai.
- Phân giải lipid, sự thủy phân acid béo tự do từ triglyceride, có thể xảy ra bởi 2 loại
enzyme thủy phân khác nhau: esterase và lipase. 2 enzyme này xúc tác phản ứng giống
nhau: thủy phân liên kết ester trong glyceride, tạo ta một acid béo, và một glycerol.
- Thực tế, lipase là một sub-family của esterase. Sự khác nhau giữa 2 nhóm này dựa trên
chiều dài acid béo đƣợc tách ra: esterase (carboxylesterases EC3.1.1.1) giải phóng acid
béo có chiều dài không quá 10C, trong khi lipase (EC 3.1.1.3) giải phóng những chuỗi
acid béo dài hơn.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
10
b. Lipase:
Bảng 4: Các loại lipase phát triển mùi vị
- Nguồn lipase bao gồm: Lipase sẵn có trong sữa, chế phẩm rennet, vi sinh vật.
- Shahani (Shahani, K.M.1974. Lipases and esterases. trang 181 trong Enzymes in food
processing. G.Reed,ed. Academic Press, NY) đã liệt kê một vài loại lipase phổ biến:
lipase sữa, lipase tụy (pancreatic enzyme), lipase nguồn gốc thực vật (trong nhiều loại rau
trái và loại hạt nhƣ lúa mì, yến mạch, mạch đen, cotton, đậu nành, …), lipase nguồn gốc
vi sinh vật (bao gồm: nấm men Candida và Torulopsis; nấm mốc Rhizopus, Penicillium,
Aspergillus, Geotrichum, Mucor; vi khuẩn Staphylococcus)
Lipase trong sữa:
- Nguồn lipase trong sữa là lipoprotein lipase.
- Sữa bò chứa 12mg lipase/ L. Tuy nhiên, hầu hết lipase trong sữa liên kết với các
micelle casein và chất béo đƣơc màng lipoprotein bao bọc. Do cơ chất và enzyme
tách rời nhau nên sự phân giải chất béo không xảy ra trừ khi màng lipoprotein bị phá
vỡ.
Lipase từ rennet:
- Chế phẩm rennet có chất lƣợng tốt thì không chứa hoạt tính thủy phân chất béo. Tuy
nhiên, rennet dùng trong sản xuất các loại phô mai Ý (nhƣ Romano, Provolone) lại có
chứa lipase, pregastric esterase (PGE).
- PGE hay còn gọi lingual hay lipase ở miệng. Nó do các tuyến cơ sở của lƣỡi tạo nên.
Khi đông vật nhai lại bú sẽ kích thích tiết ra PGE, PGE sẽ theo sữa vào dạ dày khế.
- PGE đƣợc tinh chế một phần từ chế phẩm thƣơng mại và mô răng miệng của bê.
- Tùy theo nguồn PGE (bê, cừu…) mà sản phẩm phô mai Ý sẽ khác nhau ( mặc dù ở
mức độ không đáng kể). Hầu hết các nguồn lipase khác không thích hợp cho việc làm
phô mai Ý bởi không tạo ra đƣợc nét đặc trƣng riêng. Nhƣng lipase từ nấm cũng có
thể là nguồn thay thế ( theo Fox&Stepaniad, 1993).
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
11
Hình 2: Sự giải phóng các acid béo trong phô mai Cheddar
Bảng 5: Hàm lƣợng acid béo tự do khi ủ phô mai.
Lipase từ vi sinh vật:
- Các nguồn lipase từ vi sinh vật:
o Vi sinh vật có sẵn trong sữa, đặc biệt là vi khuẩn ƣa lạnh khi bảo quản lạnh
sữa.
m
E
q
p
a
lm
it
a
te
/
k
g
c
h
e
e
s
e
weeks
Phô mai từ sữa siêu lọc
Phô mai từ sữa
Phô mai từ sữa tiệt trùng
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
12
o Hệ vi khuẩn lactic
o Hệ vi sinh trên bề mặt ở các loại phô mai.
- Nguồn lipase thêm vào: phần lớn các chế phẩm lipase từ vi sinh vật ứng dụng trong
sản xuất phô mai là từ M. miehei, A. niger, A. Oryzae và vài loài khác. Trong nhiều
trƣờng hợp, các chế phẩm này đã thay thế thành công lipase từ động vật.
- Lactococus và Lactobacillus có hoạt tính phân giải lipid thấp hơn các loài vi khuẩn
khác (nhƣ Pseudomonas) và nấm mốc.
- Lactococci và lactobacilli là nhân tố thủy phân lipid thích hợp trong phô mai Cheddar
và các loại phô mai Hà Lan.
2) Phân giải protein (proteolysis):
a. Protein và các hợp chất gây mùi vị (peptide và amino acid):
- Phân hủy protein là yếu tố quan trọng trong quá trình hình thành hƣơng vị của phô
mai. Bƣớc đầu tiên của sự thoái hóa là chuyển đổi protein ( chủ yếu là casein) thành
peptit và các acid amin tự do. Các acid amin tự do có thể bị suy thoái thành vô số các
sản phẩm phụ.
Hình 3: Các hợp chất mùi vị sinh ra từ sự phân giải protein. DMS: dimethyl sulfide;
DMDS, dimethyl disulfide; DMTS dimethyl trisulfide.(Kranenburg và cộng sự -
2002.)
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
13
- Sự phân giải protein là quá trình phức tạp nhất trong 3 quá trình hóa sinh xảy ra trong
quá trình làm chín phô mai. Nó chủ yếu đáp ứng cho sự thay đổi cấu trúc và tạo mùi
vị chính cho phô mai. Tuy nhiên, một vài đoạn peptide ngắn có thể gây ra vị đắng ( vị
không mong muốn xuất hiện trong phô mai).
- Phân giải protein trong quá trình ủ đóng vai trò cốt yếu trong hầu hết các loại phô
mai. Nó có thể xảy ra rất giới hạn (VD: phô mai Mozzarella) hoăc có phạm vi rộng
lớn (VD: các loại phô mai xanh) và sản phẩm của quá trình này là gồm các
polypeptide mạch rất lớn ( chỉ nhỏ hơn casein), các peptide mạch ngắn và các acid
amin tự do. Các peptide mạch ngắn và các amino acid là thành phần tạo nên mùi vị
phô mai. Sau đó, chúng đƣợc dị hóa thành một dãy các hợp chất thơm cũng là thành
phần hình thành nên hƣơng vị phô mai (VD: amine, acid, carbonyls và các hợp chất
chứa sulfur). Mặc dù sự dị hóa acid amin không phải là quá trình phân giải protein
nhƣng nó phụ thuộc vào công thức của amino acid.
Hình 4: Sự hình thành các hợp chất hƣơng vị từ quá trình thủy phân protein, theo McSweeney et
al. (2000)
- Bảng 6 tóm tắt các peptide có vị đắng phân lập từ nhiều loại phô mai khác nhau.
Sullivan và Jago (1972) chỉ ra peptide có vị đắng nhất do từ 2 - 23 amino acid tạo nên
và các peptide này có khối lƣợng phân tử từ 500 - 3000 Da ( theo Lee et al, 1996).
Nếu các đoạn peptide có giá trị Q>5862 J/mol và khối lƣợng phân tử của chúng nhỏ
hơn 600Da, chúng sẽ gây nên vị đắng. Một vài sản phẩm phô mai cần có vị đắng bởi
vì đó là vị tự nhiên của sản phẩm nhƣng nếu quá đắng sẽ tạo ra sản phẩm không
mong muốn.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
14
- Các tác giả: Aston & Creamer,1986; Cliffe Marks & Mulholland, 1993; Egels &
Visser, 1994) cho rằng các peptide < 500 Da sẽ hình thành mùi vị đặc trƣng cho
Cheddar phô mai. McGugan, Emmons & Lamond (1979) nói rõ rằng peptide cũng rất
quan trọng bởi chúng có thể kết hợp xây dựng nên các hợp chất mùi vị. Vị đắng có
thể đƣợc hạn chế bằng cách giảm hoặc điều khiển mức độ phân giải protein hay thêm
vào peptidase.
- Hợp chất tạo đắng phải ít nhất hòa tan một chút trong nƣớc (theo Lemieux và
Simard,1992; McSweeney, 1997). Các peptide kị nƣớc trong phô mai đầy đủ chất béo
hợp thành pha béo do đó sẽ giảm đƣợc độ đắng ( theo Fox et al.,1996). Thông
thƣờng, vấn đề vị đắng trong phô mai có hàm lƣợng béo thấp sẽ phức tạp hơn trong
phô mai đầy đủ béo do các peptide kị nƣớc trong pha béo sẽ giảm.
Bảng 6:Các peptide có vị đắng trong phô mai
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
15
b. Protease:
- Các enzyme xuất hiện trong quá trình phân giải protein:
o Enzyme đông tụ sữa ( chymosin)
o Enzyme sẵn có trong sữa ( VD: plasmin)
o Proteinase và peptidase từ vi khuẩn lactic
o Enzyme của giống vi khuẩn thứ hai ( VD: Penicillium camemberti trong phô
mai Camembert và Brie, P. roqueforti trong phô mai vân xanh)
o Proteinase hoặc peptidase hoặc cả hai loại đƣợc bổ sung vào trong quá trình ủ
- Sự phân giải protein làm mềm cấu trúc phô mai trong quá trình ủ thông qua sự thủy
phân casein của khối đông và làm giảm hoạt độ của nƣớc trong khối đông ( theo
McSweeney, 2004).
Hình 5: Sự thủy phân casein thành amino acid.
Enzyme chymosin:
- Enzyme chiết xuất từ ngăn thứ 4 của dạ dày bê bao gồm 2 loại: chymosin (chiếm 80 -
90 %) và pepsin chỉ khoảng (10 - 20 %).
- Lƣợng chymosin còn lại trong khối đông dao động từ 0 - 15% hàm lƣợng chymosin
ban đầu. Hoạt động của lƣợng chymosin còn lại này rất quan trọng cho sự khởi đầu
quá trình phân giải casein khi ủ phô mai ( theo Fox et al., 1996).
- Chymosin thủy phân κ-casein tại liên kết Phe105-Met106. Kết quả là phân đoạn
caseinomacropeptide đƣợc tách khỏi phân tử κ-casein và mất theo whey. Phân đoạn
paracasein còn gắn lại trên các gốc micelle và làm cho micelle dễ tập hợp lại với nhau
chuẩn bị tạo khối đông.
- Sự thủy phân αs1-, αs2-, và β-casein xảy ra khi ủ phô mai.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
16
- Hoạt động của chymosin lên β-casein chủ yếu là Leu192-Tyr193. Cƣờng độ thủy
phân tăng lên khi có 5 - 10% NaCl (theo Awad et al. ,1998). Đoạn peptide β-
caseinf193-209 rất đắng.
- Đối với αs1-casein, chymosin xúc tác thủy phân liên kết Phe23-Phe24 (theo
McSweeney, 2004) và Leu101-Lys102.
- αs2-casein khó bị thủy phân bởi chymosin do có các vùng kị nƣớc.
Plasmin:
- Plasmin ( EC.3.4.21.7) là protease có trong sữa, pHopt= 7.5 - 8.0, Topt= 37oC ( theo
(Fox et al., 2000; Forde và Fitzgerald, 2000; Nielsen, 2002). Enzyme này là
glycoprotein và gồm 2 monomer nối với nhau bằng cầu disulfide.
- Plasmin xúc tác thủy phân hầu hết casein (trừ κ-casein, theo Sousa et al., 2001;
McSweeney, 2004) đặc biệt là β-casein và αs2-casein.
- Creamer (1975) cho rằng sự thủy phân β-casein chủ yếu là do plasmin ( ở các liên kết
Lys28-Lys29, Lys105-His106, and Lys107-Glu108) tạo thành proteose peptone và γ-
casein ( theo (Sousa et al., 2001).
Sự phân giải protein của vi khuẩn lactic:
- Các enzyme phân giải protein của vi khuẩn lactic bao gồm:
o protease ngoại bào cắt casein thành các oligopeptide
o protease nội bào
o peptidase nội bào thủy phân các oligopeptide thành amino acid.
- Protease và peptidase của vi khuẩn lactic là các enzyme chính phân cắt peptide hình
thành bởi chymosin và plasmin để hợp thành mùi vị phô mai. ( theo Fox etal.,1995;
Mulholland, 1997; McSweeney, 2004).
Hình 6: Hệ thống proteolysis của Lactococcus . (McSweeney, 2004)
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
17
Bảng 7: Sản phẩm thủy phân của lactococcal proteinase với casein trong 1h
IV. CÁC CHẾ PHẨM ENZYME THƢƠNG MẠI:
1. Lipase và esterase:
- Phân giải lipid, sự thủy phân acid béo tự do từ triglyceride, có thể xảy ra bởi 2 loại
enzyme thủy phân khác nhau: esterase và lipase.Hai enzyme này xúc tác phản ứng
giống nhau: thủy phân liên kết ester trong glyceride, tạo ta một acid béo, và một
glycerol.
- Thực tế, lipase là một sub-family của esterase. Sự khác nhau giữa 2 nhóm này dựa
trên chiều dài acid béo đƣợc tách ra: esterase (carboxylesterases EC 3.1.1.1) giải
phóng acid béo có chiều dài không quá 10C, trong khi lipase (EC 3.1.1.3) giải phóng
những chuỗi acid béo dài hơn.
Bảng 8: Lipase sử dụng trong sản phẩm phô mai
Phô mai Nguồn lipase
Romano
Domiati
Feta
Camembert
Parmesan
Provolone
Fontina
Ras
Romi
Roque fort
Cheddar
Manchego
Blue
Pregastric của cừu hay dê con
Mucor miehei
Penicillium camemberti
Pregastric của cừu hay dê con
Mucor miehei
Penicillium roqueforti
Aspergillus oryzae/A.niger
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
18
- Hoạt tính của enzyme trên các cơ chất triglyceride khác nhau đƣợc dùng để so sánh
các loại enzyme thủy phân lipid.
- Lipase từ sữa có hoạt tính ở cơ chất tributyrin cao hơn với cơ chất triolein, trong khi
đó lipase của Achromobacter lipolyticum lại cho thấy điều ngƣợc lại (Khan et al.).
Lipase từ Penicillium roqueforti có mức độ thủy phân theo hƣớng giảm dần các cơ
chất: tributirin, tricaproin, tricaprylin, tripropionin. Khác với nó, lipase từ Aspergillus
niger lại thủy phân tricaprylin tốt hơn 3 cơ chất kia (Shipe). Tƣơng tự, lipase từ
P.roqueforti cũng có mức thủy phân giảm dần các cơ chất: tributirin, tricaproin,
tricaprylin, tripropionin, triolein. Theo Morris và Jezeski, lipase từ P.roqueforti hoạt
tính trên chất béo từ sữa chỉ bằng 1/3 so với cơ chất là tributyrin, và hoạt tính của nó
giảm khi phân tử lƣợng của các acid béo tăng lên. Pregastric esterase thì đặc trƣng với
những glyceride chứa những chuỗi acid béo ngắn.
- Một kiểu đặc trƣng cơ chất nữa là hoạt độ khác nhau của enzyme loại này trên cơ chất
triglyceride và mono-, diglyceride.
Bảng 9: Hoạt độ của vài loại enzyme trên cơ chất mono- và diglyceride so sánh với
tributyrin (10% nhũ tƣơng) theo Richardson và Nelson
enzyme tributyrin dibutyrin 1-monobutyrin
pregastric esterase 1,00 0,04 0
lipase tụy 1,00 0,74 0,95
lipase từ nấm 1,00 0,26 0,15
lipase từ sữa 1,00 0,35 0,12
- Dạng vật lý của cơ chất cũng ảnh hƣởng đến hoạt độ của enzyme. Richardson và
Nelson đã so sánh hoạt độ của 4 loại enzyme phân giải lipid trên chất nền triacetin
dạng hòa tan và nhũ tƣơng, kết quả theo bảng10:
Bảng10: Hoạt độ của vài loại enzyme khác nhau trên triacetin dạng hòa tan (5%) và
nhũ tƣơng (15%) tại pH = 6,2
hoạt độ (units/min)
enzyme hòa tan (s) nhũ tƣơng (e) e/s
pregastric esterase 2,8 2 0,71
lipase tụy 2,6 5,8 2,2
lipase từ nấm 2 4,4 22
lipase từ sữa 4,6 2,2 0,48
- Mức độ giải phóng các loại acid béo của các enzyme từ nguồn khác nhau cũng khác
nhau. Một số enzyme phân giải ra các acid béo với tỉ lệ tƣơng đƣơng nhƣ chúng tồn
tại trong nguồn chất béo ban đầu; một số loại khác thì ƣu tiên giải phóng một loại
acid béo đặc trƣng nào đó.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
19
Bảng 11: thành phần acid béo tự do đƣợc giải phóng từ chất béo sữa bằng vài loại enzyme
(mol%) (Nelson)
acid béo C - lipase sữa steapsin lipase tụy esterase bê
chế phẩm
esterase-
pancreatin
4:00 13,9 10,7 14,4 35 15,85
6:00 2,1 2,9 2,1 2,5 3,6
8:00 1,8 1,5 1,4 1,3 3
10:00 3 3,7 3,3 3,1 5,5
12:00 2,7 4 3,8 5,1 4,4
14:00 7,7 10,7 10,1 13,2 8,5
16:00 21,6 21,6 24 15,9 19,3
18:1 và :2 29,2 24,3 25,5 14,2 21,1
18:00 10,5 13,4 9,7 3,2 10,1
Bảng 12: Sự giải phóng acid béo tự do từ chất béo sữa của 6 chế phẩm enzyme (3h, 35C)
- Từ dữ liệu trên, ta thấy lipase tụy có xu hƣớng thủy phân acid béo phân tử lƣợng cao,
trong khi lipase từ chủng Aspergillus thủy phân chủ yếu những acid béo mạch ngắn.
- Achromobacter lipolyticum lipase giải phóng có chọn lựa một lƣợng lớn không cân
đối acid béo C18 chƣa bão hòa từ chất béo sữa (Khan et al.).
- Trong một hỗn hợp đẳng mol gồm tributyrin và tricaprylin, lipase từ Penicillium
roqueforti và Aspergillus niger đều giải phóng ra acid butyric và caprylic, nhƣng với
Penicillium roqueforti lipase, tỉ lệ là 3:1, trong khi với Aspergillus niger tỉ lệ lại là
1:4. (Shipe)
- Những giống Candida lipolytica thủy phân acid butyric và caproic từ chất béo từ sữa;
trong khi đó acid butyric, caproic và caprylic đƣợc tạo ra bởi những giống
P.roqueforti và A.lipolyticum. Penicillium camembert lipase cũng giải phóng butyric
và một vài acid béo dễ bay hơi khác.
% tổng acid béo tự do (micro đƣơng
lƣợng)
butyric caproic caprylic capric
lauric và cao
hơn
1. hỗn hợp rennet thô từ dê
con 32,8 11,3 7,1 11,8 33,6
2. hỗn hợp rennet đã tinh
sạch từ bê 10,7 3,1 86,5
3. oral lipase từ bê 36,7 8,9 4,8 10,7 39
4. lipase tụy 8,4 2,1 89,1
5. Aspergillus lipase 43,1 18,9 20,2 17,5
6. lipase sữa 13,5 8,2 10,2 8,7 60
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
20
- Từ đó ta thấy có sự giải phóng ƣu tiên dành cho butyrate khi hỗn hợp các trigliceride
đƣợc thủy phân.
- Theo Larwrence, đặc tính của vài loại lipase có nguồn gốc vi sinh phụ thuộc vị trí của
acid béo trong triglyceride, chính bản thân acid béo và mức độ chƣa bão hòa của nó.
Sự gia tăng hoạt tính enzyme phụ thuộc vào nồng độ của ammonium sulphate đƣợc
sử dụng trong quá trình tinh sạch enzyme. Hoạt tính enzyme còn phụ thuộc vào pH.
Những enzyme ngoại bào có nguồn gốc A. niger, Chromobacterium viscosum và loài
Rhizophus thƣờng hoạt động ở vùng pH acid. Cofactor không cần thiết trong biểu lộ
hoạt tính enzyme nhƣng vài cation hóa trị 2, nhƣ calcium, lại tăng cƣờng hoạt tính.
Hoạt tính của lipase bị ức chế mạnh bởi Co2+, Ni2+, Hg2+ and Sn2+, và bị ức chế
nhẹ bởi Zn2+, Mg2+, EDTA và SDS.
- Với sự phát triển của kĩ thuật mới, nhiều chế phẩm lipase có nguồn gốc từ vi sinh vật
đã đƣợc tạo ra, thay thế cho lipase từ nguồn động vật đang suy giảm, đáp ứng nhu cầu
thực tế.
o Lipase từ Aspergillus sp.: enzyme hoạt động tốt nhất ở pH = 5,6 và t = 25oC.
Hai isozyme đƣợc tách từ A.niger có những tính chất nhƣ bảng 13:
Bảng 13:Tính chất của hai lipase (là các isoenzyme) do Aspergillus niger sản xuất
Tính chất Lipase I Lipase II
Khối lƣợng phân tử (Da)
pI
pH tối ƣu
Đặc điểm cơ chất
Hg
2+
Iodoacetamide
31000
4.0
5 - 6
Acid béo mạch dài
Không ảnh hƣởng
Ức chế
19000
3.5
5 - 6
Acid béo mạch ngắn
Khử hoạt tính
Không ảnh hƣởng
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
21
Hình 7: Ảnh hƣởng của pH lên hoạt tính của lipase từ A.niger và R.delemar
Hình 8: Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên hoạt tính của lipase từ A.niger (lipase AP[AM])
và Humicola lanuginosa[NO]
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
22
- Lipase từ Mucor.sp: Mucor Miehei sản xuất ra lipase có pH tối ƣu trong khoảng 7 đến
8,2. Nhiệt độ tối ƣu là 40oC.
Một vài chế phẩm lipase thƣơng mại:
- CheeseMax ®-K
o CheeseMax ®-K là lipase vi sinh vật từ Rhizopus oryzae
o Hình thành các acid béo tƣơng tự nhƣ pregastric esterase, dùng thay thế cho
pregastric esterase.
o Dùng đƣợc cho thực phẩm chay.
o pHotp=6.0
o totp= 45oC
Hình 9: Biểu đồ so sánh hàm lƣợng acid béo tự do tạo thành khi sử dụng pregastric esterase và
chế phẩm CheeseMax.
- Enzeco® esterase / lipase:
o Có nguồn gốc từ Mucor miehei, hoạt động chủ yếu là của esterase.
o Thủy phân triglyceride tạo ra nhiều các acid béo mạch ngắn.
2. Protease:
a. Rennet:
- Theo Martin et al. (1981), có nhiều loại chế phẩm rennet dùng trong sản xuất phô
mai. Một vài hỗn hợp chymosin tinh khiết với pepsin có nguồn gốc từ bò và rennet có
nguồn gốc từ vi sinh vật đƣợc sử dụng bởi khả năng chịu nhiệt hơn chymosin có
nguồn gốc từ động vật.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
23
Hình 10: Ảnh hƣởng của nhiệt độ đến hoạt tính một vài chế phẩm rennet khi so sánh với rennet
chiết xuất từ dạ dày bê.
- Dạ dày bê là nguồn chymosin truyền thống nhƣng hiện nay nó ít đƣợc dùng và
chymosin có nguồn gốc từ vi sinh vật cũng bị hạn chế sử dụng, bởi những loại này
thƣờng tạo ra mùi vị bất lợi. Nhiều loại enzyme tái tổ hợp có mặt trên thị trƣờng với
nhiều tên gọi khác nhau nhƣ Maxiren [GB], Chymogen [CH], CHY-Max [PF], Gist-
Brocades [GB], Genencor [GR], Novo Nordisk [NO] và Pfizer [PF] là những sản
phẩm hàng đầu trong lĩnh vực này.
- Rennet từ nấm: Enzyme đƣợc sản xuất từ Mucor miehei, Mucor pusillus và
Cryphonectria ( Endothia) parasitica. Rennilase®, Fromase®, Novren®, Marzyme®,
Hannilase® và Suparen® là các chế phẩm enyme từ nấm đƣợc sử dụng rộng rãi để
sản xuất các loại phô mai khác nhau. Quá trình phân giải protein của enzyme đông tụ
từ nấm có phần khác biệt so với chymosin từ dạ dày bê, kết quả là hình thành nên vài
đoạn peptide gây vị đắng cho quá trình ủ chín phô mai ( theo Harboe và Budtz, 1999).
Mucorpepsin:
- M.pusillus và M.miehei là hai loài sản xuất ra protease có hoạt tính đông tụ sữa cao
do hoạt tính phân cắt κ-casein có chọn lọc của chúng cùng với hoạt tính phân giải
chậm protein ( Harboe và Budtz, 1999; Awad et al.,1999). Các enzyme này có khả
năng chịu nhiệt cao nên chúng hạn chế đƣợc sử dụng nhƣ là tác nhân đông tụ sữa. Lý
do là vì khả năng chịu nhiệt độ cao làm cho enzyme vẫn còn hoạt tính sau quá trình
nấu khối đông, gây nên các vị lạ cho phô mai trong giai đoạn ủ ( Yamashita et al.,
1994).
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
24
- Ngƣời ta sử dụng cả hai loài M.miehei và A.oryzae để sản xuất rennet cho sản phẩm
phô mai ( Budtz và Heldt-Hansen,1998; Harboe và Kristensen,2000). Khi các chế
phẩm này đƣợc xử lý tách các gốc đƣờng bằng endo-β-N-acetylglucosaminidase H thì
hoạt tính đông tụ tăng lên đáng kể ( Harboe và Kristensen, 2000).
- Hai biện pháp để giảm khả năng chịu nhiệt của rennet từ nấm ( Branner - Jorgensen,
1981; Branner-Jogensen et al.,1982):
o Xử lý trong dung dịch chứa các tác nhân oxi hóa gồm dung dich chlorine
o Acyl hóa với các dẫn xuất của carboxylic acid Lƣợng rennet sử dụng phụ
thuộc vào loại phô mai và thời gian tạo khối đông mong muốn. VD: Liều
lƣợng sử dụng rennet trong sản xuất phô mai Cheddar là 150ml/1000 lit sữa ở
31
o
C.
- Nhƣ mong đợi, rennet từ M.miehei hầu nhƣ giống hệt với rennet từ M.pusillus ( theo
Tonouchi et al.,1986; Yang et al.,1997).
Endothiapepsin:
- C.parasitica gây bệnh tàn lụi cho hạt dẻ có khả năng tổng hợp một loại protease,
endothiapepsin, với tính chất đông tụ sữa nhƣ rennet ở dạ dày bê ( Awad et al., 1999).
Do tính chịu nhiệt của enzyme này rất cao nên nó thích hợp sử dụng trong các loại
sản phẩm phô mai Emmental và phô mai Ý. Ngoài ra, nó còn đƣợc sử dụng trong các
loại phô mai khác nhƣ Cheddar, Swiss, Colby. Lƣợng chế phẩm enzyme C.parasitica
cho vào có thể bằng hoặc hơn so với rennet từ động vật. Hãng DMS thƣơng mại hóa
Endothiapepsin với tên Suparen®.
- C.parasitica protease có hoạt tính phân giải protein cao hơn rennet từ dạ dày bê. Sự
phân giải cả αs1-casein và β-casein diễn ra trong quá trình ủ phô mai Mozzarella và
Cheddar (Yun et al.,1993). Hiệu quả thủy phân αs1-casein và β-casein có liên quan
đến sự thay đổi tính chất của phô mai trong quá trình ủ .
b. Peptidase:
Aspergili niger:
- Sự phân giải protein có thể gây ra vị đắng cho phô mai do một vài liên kết peptide có
vị đắng. Sử dụng exopeptidase có thể giảm đƣợc vị đắng.
Hình 11: Ảnh hƣởng của mức độ thủy phân lên vị đắng
- Aminopeptidase (exopeptidase) xuất phát từ Aspergili niger là sản phẩm của quá trình
lên men. Những aminopeptidase này có lợi ích trong ngành công nghiệp thực phẩm,
VD: chế phẩm enzyme cho phô mai hoặc bột nhào bánh mì
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
25
- 5 đến 500 phenyalanine - aminopeptidase (Phe-Ap) , tốt nhất là 15 đến 250 Phe - Ap
trên 1000 lít sữa sẽ tăng vị, hƣơng , độ chắc và cấu trúc của phô mai trong giai đoạn
đầu quá trình ủ chín phô mai.
- Aminopeptidase phù hợp trong sản xuất các amino acid trong phô mai bán rắn.
- Aminopeptidase giải phóng nhanh các amino acid, tăng nhanh số lƣợng các hợp chất
tạo mùi phô mai.
Lactobacillus casei
- Protease là một nhóm enzyme quan trọng có ứng dụng trong nhiều ngành công
nghiệp.
- Protease nội bào và hơn 10 peptidase (PepN, PepX, PepO, PepQ, PepW,…) của
Lactobacillus casei giúp phát triển cấu trúc, hƣơng và vị mong muốn khi ủ chín phô
mai.
- Lactobacillus casei chủng casei LLG có hàm lƣợng enzyme nội bào và
aminopeptidase cao (theo Arora and Lee, 1994; Habibi-Najafi and Lee, 1994),
- Enzyme chiết xuất từ Lactobacillus casei chủng casei LLG có pHopt= 6.5 , topt = 37
o
C.
Hình 12: Ảnh hƣởng của pH lên hoạt tính protease nội bào Lactobacillus casei chủng
casei LLG
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
26
Hình 13: Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên hoạt tính protease nội bào Lactobacillus casei
chủng casei LLG.
Một vài chế phẩm enzyme thƣơng mại:
- Enzeco® fungal protease concentrate:
o Aspergillus oryzae 500.000 HUT / gram.
o Bao gồm acid và proteases trung tính. Điều kiện cho protease nấm phân giải
protein là: pH khoảng 3-6 với nhiệt độ tối ƣu lên đến 50oC.
- Enzeco® fungal protease 400
o Aspergillus oryzae 400,000 HUT/gram. Chứa acid trung tính và một vài
alkaline proteases. Chứa nhiều LAP (leucine aminopeptidase) và các
peptidase bền trong acid nhƣ là GTG-ase, (glu-Tyr-Glu substrate) hơn là
protease nấm. Có pH khoảng từ 5-11, pH tối ƣu từ 7-11, nhiệt độ lên tới 60oC.
- enzeco® fungal protease 100:
o Aspergillus oryzae, 100,000 HUT/gram. Chế phẩm protease nấm chứa nhiều LAP và
GTG-ase lien quan đến hoạt động UHT. Phạm vi độ pH hiệu quả cho proteases endo
và aminopeptidase leucine là 6,0-9,0. Nhiệt độ lên đến 60 độ C.
- Enzeco® fungal acid protease
o Aspergillus niger, 1100 MCU/mg. pHopt = 2.5 – 4.5. Hoạt động tốt khi endo
hoạt động cùng với GTG-ASE. Không hoạt động ở nhiệt độ khoảng 65 độ C.
- Enzeco® glutaminase adk
o Bacillus subtilis, 100 glutaminase units/g.Đây là protease trung tính chứa nhiều
glutaminase hoạt tính. Nó hoạt động tốt nhất khi liên kết với các exo protease khác(
sản phẩm ENZECO® FUNGAL PROTEASE 400). pH tối ƣu là ổn định, nhiệt độ tối
ƣu khoảng 50-60oC
- Enzeco® neutral bacterial protease 160k
o Protease bacteria trung tính có nguồn gốc từ B. subtilis. pH tối ƣu khoảng 6-8 và
bị khử hoạt tính nhanh ở nhiệt độ trên 60oC. Đƣợc tiêu chuẩn hóa ở 160,000
PC/gram.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
27
- Enzeco® neutral bacterial protease ba 170
o Đây là một protease kiềm lỏng trung tính phạm vi pH 6,0-9,5 và nhiệt độ tối ƣu
khoảng 40-60 o C. Rất có hiệu quả khi thủy phân protein thực vật nhƣ gluten.
- Enzeco® bromelain
o Protease từ dứa (Ananas comosus), thủy phân có chọlọc trong điều kiện nhiệt độ và
pH.
- Enzeco® purified papain
o Bột papain có nguồn gốc từ đu đủ, có khả năng hoạt động ở dạng bột hay dạng lỏng.
- Liquipanol®
o Chế phẩm papain dạng lỏng.
- Enzeco® purified papain rs-600
o Bột papain có nguồn gốc từ đu đủ. Trong quá trình thu nhận không bổ sung sulfite.
Hàm lƣợng sunfite thấp, tiêu chuẩn: 600TU/mg.
Bảng 14: So sánh độ hoạt động của các chế phẩm enzyme ở các vùng pH khác nhau, đƣợc xác
định bằng phƣơng pháp dùng Folin.
Enzyme pH 3.0 pH 6.0 pH 8.0
Protease Conc. 100 85 10
Protease 400 50 100 100
Protease 100 30 95 120
V. SỬ DỤNG CHẾ PHÂM ENZYME TRONG SẢN XUẤT PHÔ MAI:
A. Phô mai Italy:
1. Chế phẩm enzyme có nguồn gốc động vật:
- Mùi vị trong phô mai Ý đƣợc phát triển phần lớn do hoạt động của các pregastric
esterase có nguồn gốc động vật đƣợc thêm vào sữa trƣớc khi đông tụ.
- Các nghiên cứu về hoạt tính phân giải lipid của các chế phẩm rennin dẫn đến sự phát
triển chế phẩm pregastric enzyme sử dụng trong sản xuất pho mai loại này.
- Những chế phẩm pregastric enzyme (có nguồn gốc từ những tuyến mô ăn đƣợc trên
đầu và cổ của những con vật non) cho thấy sự ƣu tiên giải phóng acid béo mạch ngắn.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
28
Bảng 15: hoạt động của pregastric esterase trên cơ chất là bovine milk fat.a
nguồn gốc
enzyme
tổng acid
rút ra
đƣợc*
loại acid béo (mol%)
butyric caproic caprylic capric C4-C10 C12 &Cao hơn
bê 61 40,8 11 8,6 8,7 69 31
dê con 54,5 50 18,6 8,4 7,8 84,7 15,3
cừ con 57,8 44,8 17,6 8,3 7,7 78,2 21,8
thành phần acid béo,
9,4** 3,7 1,5 3,2 17,8 82,2
bovine milk triglyceride
a
từ Farmham et al.
*ml.01 NaOH/g fat
**có thể 10,4 mol%
- Với các tỉ lệ aicd béo khác nhau nhƣ thế, ta thấy mỗi loại esterase tạo ra ảnh hƣởng
mùi vị riêng khi đƣợc sử dụng trong sản xuất phô mai Ý.
Bảng 16: Thành phần acid béo trong phô mai Provolone với các nguồn chế phẩm
enzyme khác nhaua
thành phần acid béo (mg/g chất
khô phô mai)
mẫu chế phẩm enzyme mùi vị* acetic propionic butyric
1
Calf rennet paste tinh sạch
nhƣ Cheddar,
CF-0
0,16 0,09 0,18
2
Calf rennet paste tinh
sạch
dịu, acid, CF-1 0,19 0,22 1,05
3 glandular calf enzyme tốt, CF-2 0,16 0,13 1,3
4 kid rennet enzyme tốt, CF-2 0,19 0,16 2,5
5 kid glandular enzyme hơi cay, CF-3 0,13 0,21 3,1
6 kid rennet paste gắt, CF-3 0,22 0,2 2,8
aHarper và Long
*CF= cƣờng độ của mùi vị phô mai Provolone đặc trƣng, none=CF-0, max=CF-4
- Từ dữ liệu trên, nhận thấy rằng các chế phẩm calf rennet paste và calf glandular
enzyme nói chung cho mùi vị phô mai Provolonne dịu hơn, trong khi đó phô mai
đƣợc làm từ kid rennet paste hay kid glandular enzyme có vị mạnh hơn và hàm lƣợng
acid butyric cũng cao hơn.
2. Chế phẩm enzyme có nguồn gốc vi sinh vật:
- Ngày nay, sản xuất phô mai Ý ngoài việc sử dụng các pregastric esterase truyền
thống, còn thƣờng đƣợc bổ sung thêm lipase từ sữa, lipase và esterase từ vi sinh vật.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
29
Tác động qua lại phức tạp này đã ảnh hƣởng đến hƣơng vị của phô mai Ý. Phô mai
Fontina và Romano có thể đƣợc sản xuất thành công khi sử dụng chế phẩm estersase
từ Mucor miebei.
- Các enzyme này ƣu tiên thủy phân acid béo ở vị trí 1,3 của nhóm glycerol. Những
acid béo mạch ngắn dễ bay hơi góp phần quan trọng vào sự phát triển mùi vị của phô
mai.
a. pH:
- Esterase của Mucor miebei có pH tối ƣu là 7,0 trên cơ chất tributyrin. Ở pH 5,3 (xấp xỉ
bằng pH của quá trình chín phô mai Ý), hoạt tính của enzyme đạt 84%.
Hình 14 : ảnh hƣởng của pH đến hoạt động của esterase Mucor miebei
- Enzyme này ổn định ở khoảng pH rộng. Ở nhiệt phòng, tính ổn định đƣợc duy trì ở pH từ
4.0 đến 10 trong 4 giờ, hoạt tính enzyme giảm nhẹ trong khoảng pH từ 6-7. Ở pH dƣới
4.0 hoặc trên 10.0 thì hoạt tính của enzyme giảm nhanh.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
30
Hình 15 : ảnh hƣởng của pH lên sự ổn định của esterase Mucor miebei ở 25oC.
b. Nhiệt độ:
Hình 16: ảnh hƣởng của nhiệt độ đến hoạt động của esterase Mucor miebei
- Từ đồ thị trên cho thấy nhiệt độ tối ƣu của enzyme này là khoảng 50oC. Ở nhiệt độ trên
50
o
C, hoạt động của enzyme giảm nhanh. Ở nhiệt độ thấp hơn thì hoạt tính giảm dần.
- Enzyme ủ ở pH 5.3 trong 4h cho thấy hoạt động của enzyme giảm dần khi tăng nhiệt độ
lên tới 55oC. Ở nhiệt độ trên 55oC hoạt động của enzyme giảm thấy rõ.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
31
Hình 17: ảnh hƣởng của nhiệt độ lên sự ổn định của esterase Mucor miebei ở pH 5.3
B. Phô mai Cheddar:
- Quá trình ủ (“làm chín”) dƣới sự điều khiển nhiệt độ là quá trình quan trọng trong sự hình
thành mùi vị và cấu trúc mong muốn cho phô mai Cheddar. Thời gian ủ ngắn, ta có phô
mai Cheddar mềm.Thời gian ủ dài hơn ta có các loại phô mai “trung bình”, “già” và “rất
già”. Thời gian càng dài, cảm giác mạnh về mùi vị càng tăng, càng tạo ra phô mai có giá
trị cao.
- Việc sản xuất phô mai Cheddar với số lƣợng lớn gặp phải vài vấn đề. Đó là tuy phô mai
“già” và “rất già” có giá trị cao trên thị trƣờng nhƣng chi phí sản xuất rất cao cùng với
thời gian quá dài (có thể phải chứa đựng ở nhiệt độ 10oC trong 3 năm) gây khó khăn cho
việc sản xuất đại trà.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
32
Bảng 17: các phương pháp thúc đẩy quá trình chín của phô mai
Phƣơng pháp Ƣu điểm Nhƣợc điểm
1.Tăng nhiệt độ
2.Bổ sung enzyme
3.Điều chỉnh giống lên men
4.Khối đông phô mai
Đơn giản, dễ thực hiện
Giá thành thấp, tác dụng rõ
ràng, có thể lựa chọn cách
tạo mùi vị cho phô mai
Hệ enzyme tự nhiên đƣợc
giữ lại, dễ kết hợp
Phát triển mùi vị rất nhanh,
dùng để nghiên cứu enzyme
mới.
Ảnh hƣởng không rõ, tăng
khả năng hƣ hỏng do vi
sinh vật.
Nguồn enzyme bị giới hạn,
ảnh hƣởng không tốt nếu
over-rippening, khó kết hợp
với nhau
Công nghệ phức tạp, không
có tính kinh tế
Không dùng để tăng mùi vị
cho phô mai cứng.
- Thời gian làm chín không thể giảm xuống bằng cách tăng nhiệt độ ủ vì có thể dẫn đến
những khiếm khuyết về mùi vị cũng nhƣ gây ra nguy cơ hƣ hỏng của phô mai. Vì thế
việc nghiên cứu bổ sung enzyme để thúc đẩy quá trình chín nhƣng vẫn đảm bảo sự phát
triển đầy đủ mùi vị là vô cùng cấp thiết.
- Có thể sử dụng lipase từ động vật hay từ vi sinh vật hoặc cả hai. Lipase từ vi sinh vật xuất
phát từ nấm mốc nhƣ Aspergilli ssp., dù những giống khác nhƣ Penicillium ssp.,
Rhizopus ssp. cũng có thể đƣợc sử dụng.
- Protease trung tính cũng bắt nguồn từ nấm mốc nhƣ Aspergillus ssp., dù những giống
khác nhƣ - Mucor ssp., Penicillum ssp., Rhizopus ssp., Streptomyces ssp. vẫn đƣợc sử
dụng.
- Peptidase đôi khi cũng đƣợc thêm vào, có nguồn gốc từ Aspergilli ssp., Streptomyces
ssp., Pencillum ssp., hay Rhizopus ssp.
- Các thông số công nghệ:
o Lƣợng hỗn hợp enzyme thêm vào đủ để giảm đáng kể thời gian ủ xuống còn khoảng
1 tháng. Lipase: 2 – 20g/100kg khối đông. Protease: 5 – 50g/100kg khối đông.
Công nghệ chế biến đồ uống&sữa
33
Peptidase (nếu có): hỗn hợp peptidase cùng với protease nên đƣợc sử dụng ở 5 –
50g/100kg khối đông.
o Ngoài ra, hỗn hợp enzyme còn có thể đƣợc trộn với muối, thích hợp cho qui trình sản
xuất phô mai có hƣơng vị cao trong thời gian ngắn. Tỉ lệ theo khối lƣợng: 1 – 4%
lipase, 2 – 8% protease và 97 – 88% NaCl. Nếu sử dụng peptidase, hàm lƣợng của nó
và protease trong khoảng 2 – 8% hỗn hợp enzyme-muối.
o Hỗn hợp đƣợc thêm vào khối đông sau khi khối đông đƣợc nghiền và trƣớc khi nó
đƣợc đúc trong khuôn.
o pH: 4,9 – 5,2, tự điều chỉnh.
o Nhiệt độ: 10oC – 25oC
Các file đính kèm theo tài liệu này:
- pho mai va che pham enzyme hoan thien mui vi cua pho mai.pdf