Luận văn Góp phần tìm hiểu thành phần hóa học cây hedyotis dichotoma koen.ex roth thuộc họ cà phê (rubiaceae)

DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU, SƠ ĐỒ, HÌNH ẢNH 1. Hình ảnh Hình 1.1: An điền lưỡng phân Hedyotis dichotoma Koen.ex Roth (Rubiaceae) Hình 1.2: Cấu tạo ấu thể Artemia salina Hình 1.3: Vòng đời của Artemia salina Hình 2.1: Sắc kí lớp mỏng các loại cao điều chế theo sơ đồ 2.1 Hình 2.2: Sắc kí lớp mỏng của Dichoto-Clo1, Dichoto-Clo2, Dichoto-Clo3. Hình 2.3: Sắc kí lớp mỏng hợp chất Dichoto-Ace1, Dichoto-Ace2, Dichoto-Ace3, Dichoto-Ace4, Dichoto-Me1. 2. Hình vẽ Hình 2.4: Các tương quan HMBC của Dichoto-Clo3. Hình 2.5: Các tương quan HMBC quan trọng trên vòng cyclohexenon của hợp chất Dichoto-Ace3. Hình 2.6: Các tương quan HMBC quan trọng trên mạch nhánh vòng cyclohexenon của Dichoto-Ace3. Hình 2.7: Tương quan HMBC giữa phần đường và aglycon của Dichoto-Ace3 Hình 2.8: Các tương quan HMBC, COSY của Dichoto-Ace4. Hình 2.9: Tương quan HMBC ở phần aglycon của Dichoto-Me1. Hình 2.10: Tương quan HMBC giữa các đơn vị đường và với phần aglycon của Dichoto-Me1. 3. Sơ đồ Sơ đồ 2.1: Quy trình điều chế các loại cao từ cây An điền lưỡng phân bằng phương pháp trích pha rắn trên silica gel. 4. Bảng biểu Bảng 1.1: So sánh giá trị hấp thu và phần trăm ức chế sự peroxid hóa acid linoleic theo phương pháp FTC và TBA giữa cao chiết và hai chất đối chứng. Bảng 1.2: Hoạt tính ức chế gốc tự do của cao metanol Hedyotis dichotoma (Nồng độ khảo sát 250 – 31,3 μg/ml). Bảng 1.3: Đường kính vòng vô khuẩn (tính bằng mm) của cao metanol rễ cây Hedyotis dichotoma. Bảng 2.1: Khối lượng và thu suất các loại cao thu được từ cao etanol ban đầu. Bảng 2.2: Kết quả sắc kí cột silica gel trên cao cloroform A của sơ đồ 2.1. Bảng 2.3: Kết quả sắc kí cột silica gel trên cao cloroform B của sơ đồ 2.1. Bảng 2.4: Kết quả sắc kí cột silica gel trên cao etyl acetat A của sơ đồ 2.1. Bảng 2.5: Kết quả sắc kí cột silica gel trên cao etyl acetat C của sơ đồ 2.1. Bảng 2.6: Kết quả sắc kí cột silica gel trên cao metanol của sơ đồ 2.1. Bảng 2.7: So sánh phổ 1H và 13C-NMR của hợp chất Dichoto-Clo1 với hợp chất (22E)-5α-stigmasta-7,22-dien-3β-ol (spinasterol). Bảng 2.8: Dữ liệu phổ 1H và 13C-NMR của hợp chất Dichoto-Clo2. Bảng 2.9: Dữ liệu phổ NMR của hợp chất Dichoto-Clo3. Bảng 2.10: So sánh dữ liệu phổ của hợp chất Dichoto-Ace1 và Dichoto-Ace2. Bảng 2.11: So sánh phổ 13C-NMR của hợp chất Dichoto-Ace1 và Dichoto-Ace2 với spinasterol (spi), chondrillasterol (chon) [26] và β-D-glucose (glc) [12]. Bảng 2.12: Dữ liệu phổ của hợp chất Dichoto-Ace3. Bảng 2.13: Năng lực triền quang và số liệu phổ 13C-NMR của các đồng phân roseoside [14]. Bảng 2.14: Dữ liệu phổ của hợp chất Dichoto-Ace4. Bảng 2.15: Dữ liệu phổ NMR của hợp chất Dichoto-Me1 và so sánh với số liệu phổ của β-D-glucopyranosyl 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L- arabinopyranosyl-(3→1)-α-L-rhamnopyranosyl]-30-norolean-12,20(29)- dienoat (hay guaiacin D)[27]. Bảng 2.16: Kết quả thử nghiệm Brine Shrimp trên các loại cao trích. Bảng 2.17: Hoạt tính kháng khuẩn của các cao trích từ cây An điền lưỡng phân (tính bằng đường kính vòng vô khuẩn, mm).