Luận văn Khảo sát thành phần hóa học của hoa cây sơn cúc hai hoa wedelia biflora (l.) dc, họ cúc (asteraceae)

DANH MỤC CÁC BẢNG BIỂU, SƠ ĐỒ, HÌNH ẢNH . Giới thiệu Trang Bảng 2.1 Số lượng và thu suất các cao thu được so với cao etanol hoa ban đầu 18 Bảng 2.2 Kết quả sắc ký cột silica gel áp dụng trên tủa eter dầu hỏa của bảng 2.1 23 Bảng 2.3 Kết quả sắc ký cột silica gel áp dụng trên cao E2 của bảng 2.1 23 Bảng 2.4 Kết quả sắc ký cột silica gel áp dụng trên cao C2 của bảng 2.1 24 Bảng 2.5 Kết quả sắc ký cột silica gel áp dụng trên cao C4 của bảng 2.1 24 Bảng 3.1 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FE1 với stigmasterol 28 Bảng 3.2 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FE2 với β- amyrin 29 Bảng 3.3 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FE3 với 16β- hydroxy-3β-tetradecanoyloxyurs-12-en 33 Bảng 3.4 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FC1 với maniladiol và phần khung triterpen của α-amyrin 36-37 Bảng 3.5 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FC2 với phần khung triterpen của longispinogenin 41 Bảng 3.6 Số liệu phổ NMR của hợp chất WEDE-FC5 so sánh với tài liệu 45 Bảng 3.7 So sánh dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FC3 với một phần của tài liệu tham khảo 48 Bảng 3.8 Dữ liệu phổ NMR của hợp chất WEDE.FC4 so sánh với tài liệu tham khảo 53 Bảng 3.9 Số liệu phổ NMR của hợp chất WEDE-FC6 56 Bảng 3.10 So sánh dữ liệu phổ của WEDE.FACE1 với stigmasterol, β- 58-59 sitosterol và glucopyranos. Sơ đồ 2.1 Qui trình điều chế các loại cao từ cao hoa của cây Sơn Cúc Hai Hoa - Wedelia biflora (L.) DC. 19 Hình 1.1a Toàn cây Wedelia biflora (L.) DC. 4 Hình 1.1b Lá, hoa, hạt của cây Wedelia biflora (L.) DC. 4 Hình 1.2 Wedelia urticaefolia (Bl) DC. 5 Hình 1.3 Wedelia chinensis (Osb.) Merr. 5 Hình 1.4 Wedelia trilobata (L.) Hitch. 5 Hình 1.5 Wedelia paludosa DC. 5 Hình 1.6 Wedelia calendulaeae (L.) Less. 5 Hình 1.7 Wedelia prostrata (H. & A.) Hemls. 5 Hình 2.1 Kết quả SKLM các loại cao trong sơ đồ 2.1 20 Hình 2.2 Kết quả SKLM của các hợp chất cô lập được 25 Hình 3.1 Tương quan HMBC của hợp chất WEDE.FE3 31 Hình 3.2 Tương quan HMBC của hợp chất WEDE.FC1 34 Hình 3.3 Tương quan HMBC của WEDE.FC2 38 Hình 3.4 Hợp chất longispinogenin 39 Hình 3.5 Đường β-D-fucopyranose và β-D-quinopyrannose 42 Hình 3.6 So sánh số liệu phổ của nhóm angeloyl và tigloyl 43 Hình 3.7 Tương quan HMBC của hợp chất WEDE.FC5 44 Hình 3.8 Tương quan HMBC của WEDE.FC3 47 Hình 3.9 So sánh cấu trúc của WEDE.FC3 và tài liệu tham khảo 49 Hình 3.10 Dự đoán δC (ppm) theo chemdraw 51 Hình 3.11 Tương quan HMBC của WEDE.FC4 52 Hình 3.12 Năng lực triền quang của một số ceramid 54 Hình 3.13 Tương quan HMBC của hợp chất WEDE.FC6 55