Nghiên cứu in silico khả năng gắn kết của các chất trên các protein của virus Zika

KẾT LUẬN Q1O dến nay, vẫn còn rất ít nghiên cúu dược thục hiện trên việc tim kiếm nhũng chất úc chế tiềm năng virus Zika. Do dó, với những dũ liệu truóc dó, nghiên cứu này dã sàng lọc và nhận dạng duọc chất có khá năng gắn kết tốt trên các protein mục tiêu của virus Zika thông qua 2 nhom chất là nhom chất dang thu nghiệm kháng virus Zika và nhõm chất tiềm năng tù thiên nhiên. Mặc dù số luọng ligand kháo sát không nhiêu, kết quà chọn dược Epigallocatechin gallat la chất tiềm năng (dã dược dánh giá dụa trẽn quy luật lọc Lipinski) có tile dược sữ dụng cho nhũng nghiên cứu tiếp theo trong tương lai nhu thư nghiệm hoạt tinh kháng \ims Zika, hay sú dụng lam chất khói nguồn, nhằm thiết kê' nhũng chất có hoạt tinh sinh học mạnh hơn, chọn lọc hơn và úc chế tốt loại virus nguy hiêm náy. Nghiên cúu cung cấp thõng tin hữu ích và là hên tang cho việc thiết kế thuốc và tạo thư viện dữ liệu của thông qua các tương tác như có một liên kết hydro hình thanh giữa oxy vong benzodioxin cúa Epigallocatechin gallat vói hydro ớ nhóm amin bậc 2 (-NH-) của Arg57, một liên kẽt hydro khác hình thánh giữa oxy thuộc nhóm c=o của Epigallocatechin gallat vói hydro ỡ nhõm amin bậc 1 (-NH) cùa Arg213. Liên kẽt hydro khác hình thành giữa hydro ờ - OH gắn trên carbon ỡ vị trí 3 cùa Epigallocatechin gallat vói oxy thuộc nliom -OH cùa Ser215, liên kết hydro còn lại hình thanh giữa oxy ỡ -OH gắn trẽn carbon cùa Epigallocatechin gallat vói hydro ờ nhom amin amin bậc 2 (-NH-) của Val35 (Hình 1). Kết quá này cũng phù hợp với thực nghiệm dã chứng minh Epigallocatechin gallat có kha năng ức chế virus Zika với giá trị ICs> là 87 ± 1,2