Đặc điểm bệnh loạn sản phế quản phổi ở trẻ sơ sinh tại bệnh viện Nhi đồng 1 thành phố Hồ Chí Minh (2005-2007)

Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc ĐẶC ĐIỂM BỆNH LOẠN SẢN PHẾ QUẢN PHỔI Ở TRẺ SƠ SINH TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 1 THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH (2005-2007) Nguyễn Trọng Linh*, Huỳnh Thị Duy Hương**, Võ Công Đồng*, Cam Ngọc Phượng***, Phạm Thị Thanh Tâm***, Võ Đức Trí****, Hồ Tấn Thanh Bình***, Phan Lê Mỹ Hạnh***, Nguyễn Hoàng Khánh Thọ*** TÓM TẮT: Mục tiêu: Mô tả các đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng, cận lâm sàng và điều trị các trẻ bị loạn sản phế quản phổi (LSPQ-P) nhập khoa Hồi sức sơ sinh Bệnh viện Nhi Đồng 1 thành phố Hồ Chí Minh. Phương pháp: Mô tả hàng loạt ca. Kết quả: Từ ngày 01/11/2006 đến hết ngày 30/04/2007, theo tiêu chuẩn của Jobe-Bancalari 2001, chúng tôi đã tập hợp 17 trường hợp LSPQ-P vừa-nặng, chiếm 1,48 % số trẻ nhập khoa Hồi sức sơ sinh. - Tuổi thai trung bình là 30 ± 2,8 tuần, cân nặng trung bình lúc sanh là 1.497 ± 564 g. Tỷ lệ mẹ được chích Betamethasone trước sanh non rất thấp là 6%. -100% trường hợp có hội chứng nhiễm khuẩn toàn thân (HCNKTT) sepsis với viêm phổi bệnh viện là 94%, trong khi không trường hợp nào cấy máu dương tính. Còn ống động mạch chiếm 23,5%. -Số trường hợp thở máy là 82,3% với thời gian thở máy trung bình là 14,76 ± 13,8 ngày. 65% trường hợp được điều trị Dexamethasone. Không trường hợp nào được dùng vitamin A tiêm bắp. Thời gian nằm viện là 60,4 ± 26,8 ngày. Tỷ lệ tử vong là 17%, đều liên quan đến HCNKTT. Kết luận: Bệnh Loạn sản phế quản phổi đang trở thành mối quan tâm trong số trẻ sanh rất nhẹ cân nhập khoa Hồi sức sơ sinh Bệnh viện Nhi Đồng 1, thành phố Hồ Chí Minh. Cần có chiến lược xử lý thích hợp nhằm giảm mức bệnh tật và tử vong của bệnh trong các trẻ này. ABSTRACT CHARACTERISTICS OF BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA IN THE NEWBORNS HOSPITALIZED TO THE PEDIATRIC HOSPITAL N01, HOCHIMINH CITY (2005 - 2007) Nguyen Trong Linh, Huynh Thi Duy Hương, Vo Cong Dong, Cam Ngoc Phuong, Pham Thi Thanh Tam, Vo Duc Tri, Ho Tan Thanh Binh, Phan Le My Hanh, Nguyen Hoang Khanh Tho * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 12 – Supplement of No 1 - 2008: 39 - 44 Objective: Description of the epidemiologic, clinical, paraclinical characteristics and treatments of bronchopulmonary dysplasia infants who were hospitalized to the Neonatal Intensive Care Unit of the Children Hospital N01, HoChiMinh city. Methods: Descriptive series cases study. Results: From November 1, 2005 to April 30, 2007, according to the criteria of Jobe-Bancalari 2001, we had 17 cases of bronchopulmonary dysplasia moderate-severe, which accounted for 1.48% of the hospitalized neonates. - Mean of gestatonal age and birth weigh was 30 ± 2.8 weeks and 1,497 ± 564 g, respectively. * BV Nhi Đồng 2 tp HCM. ** Bộ môn Nhi ĐHYD tp HCM. *** Khoa Hồi sức sơ sinh BV Nhi Đồng 1 tp HCM. **** Khoa Sơ sinh BV Nhi Đồng 1 tp HCM. Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc Incidence of prematurely antenatal Betamethasone was very low, only 6%. - Of 100% of the 17 cases with sepsis, there were 94% of nosocomial pneumonia while there were no cases with positive blood culture. Incidence of patent ductus arteriosus was 23.5%. - Incidence of mechanical ventilation was 82.3% with mean duration of ventilator therapy was 14.76 ± 13.8 days. 65% of cases received Dexamethasone for treatment. No cases were injected with vitamin A. - Mean duration of hospitalization was 60.4 ± 26.8 days. Mortality rate was 17%, which was mainly due to sepsis. Conclusions: Bronchopulmonary dysplasia has been becoming a concern for very low birth weigh newborns hospitalized to the Neonatal Intensive Care Unit of the Children Hospital N01, HoChiMinh city. It is necessary to manage an appropriate strategy to diminish morbidity and mortality rate of bronchopulmonary dysplasia among these premature newborns. Key words: Bronchopulmonary dysplasia, criteria of Jobe-Bancalari 2001, very low birth weight newborn. ĐẶT VẤN ĐỀ Loạn sản phế quản phổi (LSPQ-P) là bệnh phổi mạn tính thường xảy ra ở trẻ sanh non, đôi khi ở trẻ đủ tháng, được đặc trưng bởi tình trạng viêm, hoại tử niêm mạc, xơ hóa, phì đại cơ trơn đường thở và sự phát triển bất thường đường thở theo sau bất kỳ bệnh lý tại phổi cần thở oxy và/hoặc thở máy áp lực dương kéo dài. Đây là bệnh nặng, điều trị khó khăn, tốn kém: có thể gây tử vong và để lại các di chứng trầm trọng, ảnh hưởng sự tăng trưởng, phát triển của toàn cơ thể Trước đây, LSPQ-P thường gặp tại các nước đã phát triển, có tiến bộ trong việc chăm sóc và hồi sức các trẻ sanh non tháng. Tại thành phố Hồ Chí Minh, trong 5 năm gần đây, nhờ các đầu tư về con người và phương tiện, trang thiết bị điều trị: máy thở, surfactant đã có những thành công nhất định trong việc chăm sóc và cứu sống các trẻ sơ sinh non tháng, nhẹ cân(12). Do đó, các trường hợp LSPQ-P đã xuất hiện với số lượng ngày càng tăng. Hiểu biết rõ các đặc điểm dịch tễ học, diễn tiến lâm sàng, cận lâm sàng và điều trị bệnh hiện nay, chắc chắn sẽ góp phần vào các biện pháp ngăn ngừa trong tương lai nhằm giảm tần suất, giảm biến chứng, giảm chi phí nằm viện và cải thiện sức khỏe cho trẻ bệnh. Nhưng cho tới nay chưa có nghiên cứu chính thức về bệnh LSPQ-P trong phạm vi cả nước, vì vậy chúng tôi đã mạnh dạn thực hiện nghiên cứu này. Phương pháp nghiên cứu Mô tả hàng loạt ca, tiền cứu và hồi cứu. Tiêu chuẩn đưa vào Các trẻ sơ sinh non tháng < 37 tuần tuổi thai, lệ thuộc oxy (FiO2 > 21%) ít nhất 28 ngày cho đến 36 tuần tuổi thai điều chỉnh (với trẻ < 32 tuần tuổi thai) hay đến 56 ngày tuổi (với trẻ ≥ 32 tuần tuổi thai) (theo tiêu chuẩn Jobe AH, Bancalari E, 2001) nhằm duy trì PaO2 > 50 mmHg và/hoặc SpO2 ≥ 90 - 92%. -Tiêu chuẩn loại trừ + Trẻ đủ tháng + Trẻ sơ sinh được điều trị với FiO2 >21% và/hoặc áp lực dương do bệnh ngoài hô hấp (ngưng thở trung ương, liệt cơ hoành) không được xem là LSPQ-P, trừ phi có bệnh nhu mô phổi cùng phát triển và gây ra các đặc điểm lâm sàng suy hô hấp. + Trẻ có tật bẩm sinh nặng ảnh hưởng khả năng sống còn: tim mạch, phổi, thần kinh, tiêu hóa + Trẻ đã được điều trị ở tuyến trước > 15 ngày. KẾT QUẢ Từ ngày 01/11/2005 đến hết ngày 30/04/2007, dựa trên tiêu chuẩn của Jobe- Bancalari 2001, chúng tôi đã chẩn đoán 31 trường hợp LSPQ-P gồm: Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc -14 trường hợp LSPQ-P nhẹ (phụ thuộc oxy FiO2 > 21% đến 28 ngày) -10 trường hợp LSPQ-P vừa [phụ thuộc oxy FiO2 > 21% đến 28 ngày + phụ thuộc oxy FiO2 < 30% lúc 36 tuần tuổi thai điều chỉnh (trẻ < 32 tuần thai) hoặc lúc 56 ngày tuổi (trẻ ≥ 32 tuần thai)]. -7 trường hợp LSPQ-P nặng (phụ thuộc oxy FiO2 > 21% đến 28 ngày + phụ thuộc oxy FiO2 > 30% hay thở NCPAP, máy thở máy lúc 36 tuần tuổi thai điều chỉnh (trẻ < 32 tuần thai) hoặc lúc 56 ngày tuổi (trẻ ≥ 32 tuần thai)]. Các trường hợp LSPQ-P vừa và nặng có mức đặc hiệu tiên lượng bệnh cao hơn, nên được đặt chung nhóm khảo sát. Các đặc điểm dịch tễ học Tỷ lệ mắc LSPQ-P vừa-nặng trong số trẻ sơ sinh nhập viện cùng thời gian: 17/1141 (1,48%). Tỷ lệ mắc LSPQ-P vừa-nặng trong số trẻ sơ sinh ≤ 1.500g nhập viện cùng thời gian là: 10/197 (5 %). Số trường hợp siêu âm thai 3 tháng đầu thai kỳ trong 12 bà mẹ được hỏi bệnh sử: 9/12 (75 %). Tuổi trung bình của mẹ (tuổi ± SD): 28 ± 6,8. Chích Betamethasone ở mẹ trước sanh non: 1 (6 %) -Tỷ lệ nam:nữ = 4,7:1 (14/3) -Tuổi thai trung bình (tuần ± SD): 30 ± 2,8 -Cân nặng trung bình lúc sanh (g ± SD): 1.497 ± 564 -82% từ các tỉnh chuyển về. Các đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng -100 % trường hợp có HCNKTT theo tiêu chuẩn của Khalid(3). -VRHT với hơi trên thành ruột trên phim X quang bụng: 1 (6%) - Hình ảnh X quang của bệnh màng trong: 13 (76,5 %); giai đoạn 3 hoặc 4: 3 (17,6 %) - Hình ảnh X quang của bệnh LSPQ-P: 13 (76,47%). -Hình ảnh viêm phổi bệnh viện: 16 (94 %) -Hình ảnh siêu âm còn ống động mạch với shunt trái-phải: 4 (23,5 %) -Số lần cấy máu (+) kèm theo có triệu chứng của HCNKTT: 0 Các đặc điểm điều trị - Số trường hợp được dùng Surfactant do hội chứng suy hô hấp nặng: 7 (41%) - Thở NCPAP: 16 (94 %) - Thở máy: 14 (82,35 %); Thời gian trung bình thở máy (ngày ± SD): 14,76 ± 13,8; PIP trung bình (cmH2O ± SD): 10,8 ± 5,8 - FiO2 trung bình (± SD): 33,1 ± 6,7 % - 47% trường hợp được dùng lợi tiểu Furosemide và/hoặc Thiazide-Spironolactone. - 2 trường hợp (12%) được điều trị đóng ống động mạch bằng Ibuprofen. - Dùng corticoide (Dexamethasone và/hoặc Budesonide): 11 (65%) - Dùng vitamin A tiêm bắp hay các chất vi lượng kẽm, selenium, đồng, mangan: 0 - Lượng calo cung cấp trung bình theo cân nặng mỗi ngày trong 28 ngày tuổi đầu (Kcal/Kg/ngày ± SD): 87,7 ± 15,6 - Tăng cân trung bình mỗi ngày trong 28 ngày tuổi đầu (g/ngày ± SD): 10,93 ± 11,6 - Dịch nhập trung bình theo cân nặng mỗi ngày trong 10 ngày tuổi đầu (mL/Kg/ngày ± SD): 122,6 ± 21. - Thời gian nằm viện trung bình: 60,4 ± 26,8 ngày. - Tử vong: 17,6 %, đều liên quan đến HCNKTT. BÀN LUẬN Các đặc điểm dịch tễ học Nếu như trong năm 2005, khoa Hồi sức sơ sinh Bệnh viện Nhi đồng 1 chỉ có 2 trường hợp LSPQ-P vừa-nặng; thì từ tháng 4 năm 2006, khi mở rộng từ 15 thành 30 giường, đồng ý nhận các trường hợp sơ sinh cân nặng <1.200g; số trường hợp LSPQ-P vừa-nặng trong năm 2006 đã tăng đến 9 trường hợp và trong 4 tháng đầu năm 2007 là 6 trường hợp. Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc Như vậy, số trường hợp LSPQ-P vừa-nặng gia tăng theo khả năng hồi sức, cứu sống các trẻ sanh non tháng (chủ yếu là nhờ máy thở tốt hơn và dùng surfactant nhiều hơn). Tuy nhiên, tỷ lệ mắc LSPQ-P vừa-nặng trong số trẻ sơ sinh ≤ 1.500 g là 5%, vẫn thấp hơn tỷ lệ mắc LSPQ-P (phụ thuộc oxy đến 36 tuần tuổi thai điều chỉnh) trong nghiên cứu của SMITH (1999-2002) tại Mỹ(15) là 12%, cho thấy khả năng hồi sức trẻ non tháng của Bệnh viện Nhi đồng 1 tuy có tiến bộ nhưng vẫn còn hạn chế. Tỷ lệ chích corticoide ở mẹ trước sanh non là 6%, rất thấp so với các nghiên cứu của PAYNE (2001-2003) tại Mỹ(14) là 70%, của NARANG (1997-1999) tại Ấn Độ(11) là 21 %, của CUNHA (2000-2002) tại Brazil(7) là 79%, cho thấy mạng lưới y tế nước ta chưa quan tâm đúng mức đến việc chích corticoide ở mẹ để phòng các biến chứng ở trẻ non tháng (LSPQ- P, xuất huyết não, giảm nhu cầu dùng surfactant). Các đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng: Nhiều nghiên cứu trước đây đã tìm thấy mối liên quan giữa HCNKTT và LSPQ-P(1,3) cũng như mối liên quan giữa viêm phổi(5,16) hoặc còn ống động mạch(1,3) với LSPQ-P. Tỷ lệ HCNKTT trong nghiên cứu chúng tôi là 100%, trong đó 79% là do nhiễm trùng bệnh viện và viêm phổi do nhiễm trùng bệnh viện là 94%, được giải thích do Bệnh viện Nhi đồng 1 là bệnh viện đầu ngành các tỉnh phía Nam, thường xuyên quá tải và cũng đặt ra vấn đề cần tích cực làm giảm nhiễm trùng bệnh viện. Các đặc điểm điều trị Tỷ lệ dùng NCPAP Trong nghiên cứu chúng tôi là 94%. Xu hướng trên thế giới hiện nay là tận dụng NCPAP, chỉ cho thở máy khi cần thiết và nhanh chóng cai máy thở, chuyển sang CPAP, nhằm giảm tổn thương phổi còn non tháng. Điều này được thấy qua nghiên cứu của PAYNE (2001-2003) tại Mỹ(14), sau 2 năm cải tiến chiến lược và kỹ thuật hồi sức: tần suất thở NCPAP tăng từ 61% (2001) đến 71% (2003), tần suất thở máy cơ học giảm từ 72% (2001) đến 66% (2003), sử dụng thể tích khí lưu thông Vt thấp, chấp nhận PaCO2 cao cho phép, hạ thấp ngưỡng SpO2, cùng với dùng surfactant (69,2%), vitamin A tiêm bắp, thở máy cao tần HFO (27,9%); tất cả đã góp phần làm giảm tần suất LSPQ-P từ 36,6 % (2001) còn 26,8 % (2003). Tỷ lệ dùng corticoide Trong nghiên cứu chúng tôi (2005-2007) là 65%, thấp hơn tỷ lệ dùng corticoide trong nghiên cứu NARANG tại Ấn Độ (1997-1999) là 94,7%, xấp xỉ tỷ lệ dùng corticoide trong nghiên cứu EHRENKRANZ (1995-1999) tại Mỹ(12) là 61%, nhưng quá cao so với tỷ lệ dùng corticoide trong nghiên cứu PAYNE tại Mỹ là 16,9% (2001) và giảm còn 6,7 % (2003). Dù corticoide làm giảm tần suất LSPQ-P, giảm thời gian thở máy nhưng có nhiều tác dụng phụ, đáng sợ nhất là tử vong và chậm phát triển tâm thần vận động. Nên xu hướng hiện nay của các nước Bắc Mỹ là chỉ dùng corticoide(4) (với liều thấp nhất: Dexamethasone uống, tiêm mạch: 0,25 - 0,5 mg/Kg/ng, duy trì: 0,1 mg/Kg/ng, trong thời gian ngắn nhất 5-7 ngày) trong các trường hợp đặc biệt: khi phụ thuộc oxy hay máy thở > 4 tuần và thay thế corticoide bằng các biện pháp tích cực hơn như đã liệt kê trong nghiên cứu của PAYNE. Do corticoide hít phân bố vào phổi trên bệnh nhân đang thở máy không chắc chắn mà vẫn có sự hấp thu vào cơ thể, nên có thể có các biến chứng kèm theo. Xu hướng hiện nay là có thể loại bỏ việc dùng thuốc này(6). Tỷ lệ dùng vitamin A Không trường hợp nào được dùng vitamin A tiêm bắp (loại tan trong nước) là điều đáng tiếc, vì các thử nghiệm dùng vitamin A ngăn LSPQ-P ở trẻ non tháng đã chứng minh hiệu quả rõ ràng làm giảm tần suất LSPQ-P (tuy khiêm tốn) là 7%(2) trong khi hiệu quả của các biện pháp giúp thở: máy thở cao tần, chấp nhận tăng PaCO2 ở mức cho phép, dùng khí nitric oxide vẫn còn bàn cãi. Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc Lượng calo cung cấp Lượng calo cung cấp theo cân nặng và mức tăng cân trung bình mỗi ngày trong 28 ngày tuổi đầu đều thấp hơn mức lý tưởng cần đạt: tổng calories phải từ 120 - 150 Kcal/Kg/ngày và tăng cân phải ≥ 25 g/ngày. Đây là 1 trở ngại lớn, khó khắc phục trong việc điều trị các trẻ sanh non đang có nguy cơ trở thành LSQP-P. Thiếu các chất dinh dưỡng đặc biệt có thể góp phần phát triển LSPQ-P ở trẻ sanh rất nhẹ cân và sự tăng cân chậm của trẻ LSPQ-P một phần là do sự tiêu hao năng lượng do hoạt động quá mức của các cơ hô hấp. Bù dịch Nhiều nghiên cứu đã cảnh báo tình trạng bù dịch quá mức trong những ngày đầu sau sanh sẽ có nguy cơ LSPQ-P hoặc tử vong ở trẻ non tháng: YOUNG (1999)(17) dịch cung cấp trung bình theo cân nặng mỗi ngày trong 5 ngày tuổi đầu nếu > 147 mL/Kg/ng, sẽ có nguy cơ LSPQ-P (phụ thuộc oxy đến 36 tuần thai điều chỉnh) ở trẻ sanh rất nhẹ cân; OH W (2005)(13): dịch cung cấp trung bình theo cân nặng mỗi ngày trong 10 ngày tuổi đầu nếu > 159 mL/Kg/ng sẽ có nguy cơ LSPQ-P (phụ thuộc oxy đến 36 tuần thai điều chỉnh) hoặc tử vong ở trẻ sanh quá mức nhẹ cân. Trong nghiên cứu chúng tôi, dịch nhập trung bình theo cân nặng mỗi ngày trong 10 ngày tuổi đầu là 122,6 ± 21 mL/Kg/ngày: thể hiện sự cố gắng hạn chế dịch trong mức an toàn, nhằm giảm nguy cơ LSPQ-P của các bác sĩ khoa Hồi sức sơ sinh. Tỷ lệ tử vong Trong nghiên cứu chúng tôi là 17%, đều liên quan đến HCNKTT. Một lần nữa cần phải tích cực giảm tình trạng nhiễm trùng bệnh viện tại khoa Hồi sức sơ sinh. KẾT LUẬN Bệnh LSPQ-P đã bắt đầu xuất hiện với số lượng ngày càng tăng tại khoa Hồi sức sơ sinh Bệnh viện Nhi đồng 1 là nhờ các tiến bộ trong kỹ thuật chăm sóc, hồi sức trẻ non tháng. Thực hiện đồng loạt các biện pháp sau có thể làm giảm tần suất và mức bệnh tật của LSPQ-P: chích Betamethasone thường quy cho sản phụ trước sanh non ở tuyến y tế cơ sở như 1 chương trình quốc gia; tích cực giảm nhiễm trùng bệnh viện; dùng surfactant kịp thời, chích bắp vitamin A cho trẻ sanh non nhập viện; tận dụng NCPAP, chỉ thở máy khi cần thiết, chiến lược thở máy khéo léo, đóng sớm ống động mạch để giảm tổn thương phổi và giảm sử dụng corticoide. TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Abman S H, Davis J M: Bronchopulmonary dysplasia. Kendig’s Disorders of the respiratory tract in children, 7th edition, 2005, pp.342-58. 2. Ambalavanan N, Kennedy K, Tyson J et al: Survey of vitamin A supplementation for extremely-low birth- weight infants: is clinical practice consistent with the evidence? Journal of Pediatrics, 2004; 145: pp.304-7. 3. Bancalari E H: Bronchopulmonary dysplasia and neonatal chronic lung disease. Fanaroff and Martin’s neonatal- perinatal medecine, Mosby-Elsevier, 8th edition, 2006, pp.1155-68. 4. Blackmon L R, Bell E F, Engle W A, et al: Postnatal Corticosteroids to Treat or Prevent Chronic Lung Disease in Preterm infants. Pediatrics, 2002, Vol 109, (2),pp.552-6. 5. Chen Y, Han Yk, Ye Zz, Lu Gj: Risk factors for bronchopulmonary dysplasia in neonates with respiratory distress syndrome (abstract). Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2007 Feb; 9(1). 6. Cole CH: Inhaled glucocorticoid therapy in infants at risk for neonatal chronic lung disease. J Asthma, 2000;37(7):pp.533-43. 7. Cunha G S, Filho F M, Ribeiro J D: Maternal and neonatal factors affecting the incidence of bronchopulmonary dysplasia in very low birth weight newborns. J Pediatr (Rio J) 2003;79(6):pp.550-6. 8. Ehrenkranz R A, Walsh M C, Vohr B R, et al: Validation of the National Institutes of Health Consensus Definition of Bronchopulmonary Dysplasia. Pediatrics 2005;116; pp.1353-1360. 9. Jobe AH, Bancalari E: Bronchopulmonary dysplasia. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: pp.1723 10. Khalid N H: Definitions of bloodstream infection in the newborn. Pediatr Crit Care Med 2005,Vol. 6, No. 3 (Suppl.) pp.S45-9. 11. Narang A, Kumar P, Kumar R: Chronic lung disease in neonates: Emerging problem in India. Indian Pediatrics 2002; 39:pp.158-162. 12. Ngô Minh Xuân: “Kết quả điều trị trẻ sơ sinh non tháng, nhẹ cân tại khoa sơ sinh Bệnh viện Từ Dũ, từ năm 2000 đến năm 2005”. Báo cáo nghiên cứu khoa học năm 2006. Bệnh viện Từ Dũ tp Hồ Chí Minh. 13. Oh W, Poindexter Bb, Perritt R, Lemons J, Bauer Cr et al: Association between fluid intake and weight loss during the first ten days of life and risk of bronchopulmonary dysplasia in extremely low birth weight infants”. J Pediatr 2005;147(6): pp.786-90. 14. Payne N R, Lacorte M, Karna P et al: Reduction of Bronchopulmonary Dysplasia After Participation in the Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc Breathsavers Group of the Vermont Oxford Network Neonatal Intensive Care Quality Improvement Collaborative. Pediatrics 2006, Volume 118, Supplement 2, pp.S73-S77. 15. Smith VC, Zupancic J A F, McCormick M C, et al: Trends in severe bronchopulmonary dysplasia rates between 1994 and 2002. J Pediatr 2005; 146: pp.469-73. 16. Van Marter LJ, Dammann O, Allred E N et al: Chorioamnionitis, mechanical ventilation, and postnatal sepsis as modulators of chronic lung disease in preterm infants. Journal of Pediatrics 2002-Volume 140, Issue 2, pp.171-6. 17. Young T E, Marshall D D, Bose C L: Early fluid intake and chronic lung disease”. The Journal of Pediatrics, 2006, Letters to the Editor, pp.732. 16 Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc Y Hoïc TP. Hoà Chí Minh * Taäp 12 * Phụ bản Soá 1 * 2008 Nghieân cöùu Y hoïc