Điều trị bệnh trứng cá tối cấp không dễ dàng
và có các báo cáo về các phương pháp điều trị
khác nhau. Một điểm quan trọng là bệnh trứng
cá tối cấp không đáp ứng với liệu pháp can thiệp
trong điều trị mụn trứng cá nặng và việc sử dụng
kháng sinh là không có hiệu quả[1][6]. Do có
những triệu chứng toàn thân, người bệnh được
yêu cầu nhập viện. corticosteroid toàn thân và
điều trị triệu chứng là nền tảng của điều trị. Bệnh
nhân của chúng tôi được cắt giảm kháng sinh
ngay khi chẩn đoán bệnh trứng cá tối cấp. Trẻ
được điều trị bằng prednisolon 1 mg/kg/24 giờ
và brufen 15 mg/kg/24 giờ. Sau khoảng 1 tuần
điều trị trẻ đã có thể đi lại, các vết loét giảm dần
và khỏi hẳn sau 5 tuần điều trị.
Tóm lại, chúng tôi đã phát hiện và điều trị
thành công một trường hợp mắc bệnh trứng cá
tối cấp sau gần một tháng điều trị như là nhiễm
khuẩn máu và viêm tấy lan toả vùng mặt. Đây có
thể là trường hợp đầu tiên được báo cáo ở Việt
Nam. Mụn trứng cá nặng kèm theo các biểu hiện
toàn thân ở những trẻ nam tuổi dậy thì, có tiền sử
mụn trứng cá nên được cân nhắc tới bệnh trứng
cá tối cấp để điều trị kịp thời.
6 trang |
Chia sẻ: hachi492 | Lượt xem: 3 | Lượt tải: 0
Bạn đang xem nội dung tài liệu Nhân một trường hợp mắc bệnh trứng cá tối cấp tại bệnh viện trẻ em Hải Phòng, để tải tài liệu về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
TẠP CHÍ NHI KHOA 2016, 9, 3
56
1. ĐẶT VẤN ĐỀ
Bệnh trứng cá tối cấp (AF, acne fulminant), còn
gọi là bệnh trứng cá ác tính (acne maligna), là một
dạng trứng cá nặng, có loét, biểu hiện cấp tính và
toàn thân[1]. Đây là một bệnh nặng, hiếm gặp,
xuất hiện chủ yếu ở trẻ nam độ tuổi từ 13 đến 16
và có tiền sử mụn trứng cá[2][3][6] . Bệnh trứng cá
tối cấp được mô tả lần đầu tiên vào năm 1959 với
các đặc trưng như các nốt, mụn trứng cá sưng đau
ở mặt, lung kèm theo các biểu hiện toàn thân như
sốt, đau khớp, đau cơ Một số yếu tố có thể thúc
đẩy Bệnh như yếu tố di truyền, phản ứng miễn
dịch quá mức, vi khuẩn và một số loại thuốc[10]
[3][7]. Một số kháng nguyên ở da và xương khá
giống với khác nguyên của vi khuẩn, dẫn tới đáp
ứng miễn dịch tự thân gây tổn thương da và cơ
xương. Trong một số trường hợp bệnh nhân có
thể biểu hiện giống với viêm tấy lan toả và/hoặc
nhiễm khuẩn máu. Tại đây, chúng tôi mô tả một
thiếu niên nam bị mắc bệnh trứng cá tối cấp với
các biểu hiện giống nhiễm khuẩn máu. Theo hiểu
biết của chúng tôi, đây là báo cáo ca bệnh trứng
cá tối cấp đầu tiên ở Việt Nam.
2. MÔ TẢ CA BỆNH
Trẻ nam 14 tuổi vào điều trị tại Bệnh viện Trẻ
em Hải Phòng vì đau cơ, đau khớp và sưng tấy
vùng mặt. Khám thấy trẻ tỉnh, sốt 38,90C, nặng
50 kg, mụn bọc sung tấy khắp mặt kèm theo
chảy dịch vàng. Trẻ đau cơ đùi và khớp gối, khớp
háng khiến trẻ không thể tự đứng được. Các xét
nghiệm cho thấy bạch cầu tổng số 14 G/l, bạch
cầu hạt trung tính 70%, CRP 24 mg/dl, ASLO
200 IU/l, cấy dịch ở vết loét vùng mặt có mọc tụ
NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP MẮC BỆNH TRỨNG CÁ TỐI CẤP
TẠI BỆNH VIỆN TRẺ EM HẢI PHÒNG
Vũ Văn Quang
Bộ môn Nhi, Trường Đại học Y - Dược Hải Phòng;
Khoa Thận- Máu- Nội tiết, Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
TÓM TẮT
Đặt vấn đề: Bệnh trứng cá tối cấp rất hiếm gặp và là dạng nặng nhất của trứng cá. Bệnh
chủ yếu gặp ở nam giới tuổi dậy thì và đặc trưng bằng các triệu chứng xuất hiện đột ngột, các
nốt viêm đau dẫn đến loét và có triệu trứng toàn thân. Theo hiểu biết của chúng tôi đây là
trường hợp đầu tiên được công bố ở Việt Nam. Mô tả ca bệnh: Trẻ nam 14 tuổi vào viện vì sưng
tấy vùng mặt và sốt, đau khớp đau cơ. Trẻ xuất hiện trứng cá khi 13,5 tuổi. Sau khi đi bơi về
xuất hiện đột ngột sưng tấy mặt, đau cơ, đau khớp khiến trẻ không đi lại được. Các xét nghiệm
cho thấy có tăng bạch cầu và CRP, cấy máu không mọc vi khuẩn, cấy dịch tiết ổ loét có mọc
tụ cầu trắng. Trẻ được điều trị bằng cách kết hợp nhiều kháng sinh 25 ngày không đỡ. Trẻ đáp
ứng tốt và khỏi hoàn toàn sau 5 tuần điều trị bằng prednisolon và brufen. Kết luận: Đây có thể
là báo cáo đầu tiên về bệnh trứng cá tối cấp ở Việt Nam. Những trẻ nam độ tuổi dậy thì có tiền
sử mụn trứng cá và xuất hiện trứng cá nặng đột ngột kèm theo các biểu hiện toàn thân cần
được cân nhắc tới bệnh trứng cá tối cấp để có chẩn đoán và điều trị kịp thời.
57
PHẦN NGHIÊN CỨU
cầu trắng, cấy máu lúc sốt không mọc vi khuẩn.
Bệnh nhân được chẩn đoán viêm tấy lan toả
vùng mặt, theo dõi nhiễm khuẩn máu và được
điều trị bằng cách lần lượt kết hợp 3 kháng sinh:
rocephin, vacomycin, và metronidazol kết hợp
nặn rửa vệ sinh tại chỗ vùng mặt. Tuy nhiên sau
15 ngày điều trị, các dấu hiệu lâm sàng tiến triển
ít. Trẻ vẫn sốt, đau khớp, sưng tấy vùng mặt kèm
chảy dịch vàng mặc dù đã được rửa hàng ngày
(Hình 1, A,B,C,D).
Hình 1. Trẻ vẫn bị viêm sưng mặt sau 25 ngày điều trị kết hợp nhiều kháng sinh
A
C D
B
Qua khai thác tiền sử, bệnh sử cho thấy trẻ
xuất hiện mụn trứng cá trước thời điểm nhập
viện khoảng 5 tháng. Sau một lần đi tắm ở bể
bơi công cộng về, trẻ đột ngột xuất hiện sưng tấy
vùng mặt và sốt, được điều trị 10 ngày tại bệnh
viện tuyến quận bằng cách kết hợp cephotaxim
và gentamycin nhưng không đỡ. Trẻ được gia
đình đưa khám và điều trị theo đơn của Bệnh viện
Da liễu Trung ương trong 7 ngày; tuy nhiên, trẻ
không đỡ nên gia đình đưa về Bệnh viện Trẻ em
Hải Phòng điều trị.
Từ diễn biến tiền sử, bệnh sử và hiện tại, cùng
với khai thác y văn thế giới, chúng tôi hướng tới
một bệnh cảnh nặng của trứng cá được gọi là
bệnh trứng cá tối cấp (AF, acne fulminant). Bệnh
này có bản chất là phản ứng viêm và phản ứng
miễn dịch quá mức. Các kháng sinh rocephin,
vacomycin và metronidazol nhanh chóng được
cắt bỏ. Trẻ được điều trị bằng brufen 15 mg/kg/24
giờ và prednisolon 1mg/kg/24 giờ. Sau 6 ngày
điều trị, trẻ đã có thể đi lại bình thường, hết sốt,
các vết loét ở mặt khô dần và đóng vảy (Hình 2
A). Trẻ được xuất viện và điều trị ngoại trú. Sau 1
tuần đến khám lại các vết mụn đã ổn ở cả mặt và
lưng (Hình 2 B,C,D). Trẻ được điều trị ngoại trú và
theo dõi tiếp 5 tuần mới kết thúc điều trị.
TẠP CHÍ NHI KHOA 2016, 9, 3
58
Hình 2. A, sau 6 ngày điều trị; B,C,D, sau 2 tuần điều trị bằng prednisolon và brufen
3. BÀN LUẬN VÀ KẾT LUẬN
Bệnh trứng cá tối cấp là một bệnh hiếm gặp;
trên toàn thế giới mới ghi nhận khoảng 100
trường hợp. Bệnh có đặc điểm là xuất hiện đột
ngột, mụn trứng cá nặng và thường có loét, sốt
và đau cơ đau khớp, không đáp ứng với thuốc
kháng sinh và đáp ứng tốt với corticoid đường
uống. Bệnh chủ yếu gặp ở nam giới độ tuổi
dậy thì có tiền sử mắc trứng cá từ trước. Cơ chế
bệnh sinh của bệnh trứng cá tối cấp còn chưa
rõ ràng; các biểu hiện của bệnh có thể liên quan
đến cơ chế viêm và miễn dịch[6][5][4]. Các dấu
ấn liên quan đến cơ chế bệnh sinh là các phức
hợp miễn dịch lưu hành, bổ thể và kháng thể.
Phản ứng quá mẫn chậm qua trung gian tế bào
đối với propionibacterial acne có thể liên quan
đến cơ chế bệnh sinh. Một số tác giả lưu ý rằng
nồng cao testosterol và các đồng phân steroid
có thể làm tăng tiết bã nhờn và làm tăng quần
thể propionibacterial acne. Sự gia tăng này
cùng với một số kháng nguyên liên quan khác
đã kích hoạt phản ứng miễn dịch và phản ứng
viêm ở một số cá thể dẫn tới tình trạng trứng
cá tối cấp[1][3]. Ngoài testosterol, isotretinoin
cũng có thể thúc đẩy bệnh trứng cá tối cấp; có
thể là do là do liên quan đến mức độ cao của
kháng nguyên P. Acne gây kích hoạt quá mức hệ
thống miễn dịch của bệnh nhân [3][4][5]. Trong
nghiên cứu này, bệnh nhân của chúng tôi có khá
đầy đủ bệnh cảnh trứng cá tối cấp. Tuy nhiên,
chẩn đoán chỉ được đưa ra sau một tháng điều
trị kháng sinh không hiệu quả. Điều này có thể
được giải thích do đây là bệnh hiếm gặp nên
nhận thức của cán bộ y tế về bệnh còn hạn chế.
Ngoài ra tại Việt Nam các bệnh lý nhiễm trùng
vẫn là rất phổ biến, ngay cả ở những trẻ có hệ
A
D
B
C
59
PHẦN NGHIÊN CỨU
miễn dịch bình thường[8][9]. Bệnh nhân có biểu
hiện ở mặt rất giống với viêm tấy lan toả vùng
mặt, nhưng quan sát kỹ sẽ thấy đó là dịch rỉ viêm
không phải dịch mủ. Chúng tôi cấy dịch rỉ viêm
này chỉ thấy mọc tụ cầu trắng, loại tụ cầu không
gây bệnh. Ngoài ra, cấy máu bệnh nhân không
thấy mọc vi khuẩn. Các báo cáo về bệnh trứng
cá tối cấp khác đều cho thấy là cấy máu thường
không mọc vi khuẩn và cấy dịch tại các ổ loét chỉ
mọc Staphylococus epidermidis và P. Acne.
Khác với trứng cá thông thường, bệnh trứng
cá tối cấp luôn có biểu hiện toàn thân bao gồm
sốt, đau cơ, đau khớp, tổn thương xương, mệt
mỏi, thiếu máu tăng bạch cầu, gan lách to. Các
biểu hiện toàn thân cũng giúp chúng ta dễ dàng
phân biệt bệnh trứng cá tối cấp với trứng cá bọc
(conglobata acne ) và trứng cá đỏ (rosacea acne).
Trứng cá bọc khá giống với bệnh trứng cá tối
cấp về vị trí xuất hiện nhưng hiếm khi xuất hiện
ở mặt, nó diễn biến mạn tính và chủ yếu gặp ở
người trưởng thành. Còn trứng cá đỏ chủ yếu gặp
ở nữ giới không có tiền sử trứng cá; nó thường
xuất hiện đột ngột sau một stress và không có
biểu hiện toàn thân[2].
Bảng 1. Chẩn đoán phân biệt bệnh trứng cá tối cấp với trứng cá đỏ và trứng cá bọc[2]
Bệnh trứng cá tối cấp Trứng cá đỏ Trứng cá bọc
Giới Nam Nữ Nam
Tuổi xuất hiện 13-16 tuổi Tuổi trưởng thành 20-25 tuổi
Biểu hiện Đột ngột Đột ngột Chậm
Vị trí Mặt, cổ, ngực, lưng Mặt
Thân mình, đùi, cánh tay, ít
khi ở mặt
Lâm sàng Những vết loét chảy máu Ít gặp mụn trứng cá
Nốt, tổn thương viêm, nhiều
mụn trứng cá
Dấu hiệu toàn thân Luôn có Hiếm khi có Không có
Điều trị bệnh trứng cá tối cấp không dễ dàng
và có các báo cáo về các phương pháp điều trị
khác nhau. Một điểm quan trọng là bệnh trứng
cá tối cấp không đáp ứng với liệu pháp can thiệp
trong điều trị mụn trứng cá nặng và việc sử dụng
kháng sinh là không có hiệu quả[1][6]. Do có
những triệu chứng toàn thân, người bệnh được
yêu cầu nhập viện. corticosteroid toàn thân và
điều trị triệu chứng là nền tảng của điều trị. Bệnh
nhân của chúng tôi được cắt giảm kháng sinh
ngay khi chẩn đoán bệnh trứng cá tối cấp. Trẻ
được điều trị bằng prednisolon 1 mg/kg/24 giờ
và brufen 15 mg/kg/24 giờ. Sau khoảng 1 tuần
điều trị trẻ đã có thể đi lại, các vết loét giảm dần
và khỏi hẳn sau 5 tuần điều trị.
Tóm lại, chúng tôi đã phát hiện và điều trị
thành công một trường hợp mắc bệnh trứng cá
tối cấp sau gần một tháng điều trị như là nhiễm
khuẩn máu và viêm tấy lan toả vùng mặt. Đây có
thể là trường hợp đầu tiên được báo cáo ở Việt
Nam. Mụn trứng cá nặng kèm theo các biểu hiện
toàn thân ở những trẻ nam tuổi dậy thì, có tiền sử
mụn trứng cá nên được cân nhắc tới bệnh trứng
cá tối cấp để điều trị kịp thời.
TẠP CHÍ NHI KHOA 2016, 9, 3
60
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Grando LR, Leite OG, Cestari TF (2014).
Pseudo-acne fulminans associated with oral
isotretinoin. An Bras Dermatol. 89(4): 657–659.
2. Lages RB, Bona SH, Silva FVM e, Gomes AKL,
Campelo V (2012). Acne fulminans successfully
treated with prednisone and dapsone. An Bras
Dermatol. 87(4): 612–614.
3. Palleschi GM, Bruscino N, Cristofaro G
(2013). A case of acne fulminans presenting
with systemic symptoms resembling acute
appendicitis with maculopapular purpura-like
eruption exacerbated by systemic steroids.
Dermatol Ther. 26(4): 367–369.
4. Peleg H, Koslowski B, Hiller N, Heyman SN
(2014). Radiologic features of acne fulminans. Isr
Med Assoc J. 16(6): 393–394.
5. Pereira MF, Roncada EM, Oliveira CM de,
Monteiro R, Abreu MAMM de, Ortigosa LC (2011).
Acne fulminans and isotretinoin: case report. An
Bras Dermatol. 86(5): 983–985.
6. Seukeran, Cunliffe (1999). The treatment
of acne fulminans: a review of 25 cases. British
Journal of Dermatology. 141(2): 307–309.
7. Tago O, Nagai Y, Matsushima Y, Ishikawa O
(2011). A Case of Acne Fulminans Successfully
Treated with Cyclosporin A and Prednisolone.
Acta Dermato Venereologica. 91(3): 337–338.
8. Vu QV, Wada T, Le HTM, et al (2014). Clinical
and mutational features of Vietnamese children
with X-linked agammaglobulinemia. BMC
Pediatr. 14: 129.
9. Vu QV, Wada T, Tran TT, et al (2015). Severe
congenital neutropenia caused by the ELANE
gene mutation in a Vietnamese boy with
misdiagnosis of tuberculosis and autoimmune
neutropenia: a case report. BMC Hematology.
15(1): 2.
10. Zaba R, Schwartz R, Jarmuda S, Czarnecka-
Operacz M, Silny W (2011). Acne fulminans:
explosive systemic form of acne. J Eur Acad
Dermatol Venereol. 25(5): 501–507.
ABSTRACT
A 14-YEAR-OLD BOY WITH ACNE FULMINANT
AT HAIPHONG CHILDREN HOSPITAL:
A CASE REPORT AND LITERATURE REVIEWS
Introduction: Acne fulminant is rare disorder, the most severe form of the entire clinical spectrum
of acne. It is characterized by emergence of painful inflammatory nodules that turn into ulcers,
concomitant with systemic manifestation. To our knowledge, this is the first report of acne fulminant
from Vietnam. Case presentation: A 14-year-old boy was admitted our hospital due to facial swelling,
fever, arthralgia, myalgia. He had presented acne vulgaris when he was 13.5 year olds. After swimming,
his clinical signs suddenly became worse. The tests showed leukocytosis, elevated CRP, negative blood
culture. Staphylococcus epidermis was growth in the culture of secretion collected from patient’s
61
PHẦN NGHIÊN CỨU
face. The patient was not respond with antibiotic treatment, but respond well and fully recover after
5 weeks of treatment with prednisone and brufen. Conclusions: This is the first acne fulminant report
from Vietnam. An adolescence boy, having acne vulgaris and suddenly appearing severe acne with
systemic manifestations, should be considered as acne fulminant for timely diagnosis and treatment.
Keywords: Acne fulminant, acne vulgaris, prednisolone.
Các file đính kèm theo tài liệu này:
nhan_mot_truong_hop_mac_benh_trung_ca_toi_cap_tai_benh_vien.pdf