Thư viện tài liệu trực tuyến miễn phí dành cho các bạn học sinh, sinh viên
Kết luận Cùng với sự thay đổi của mô hình bệnh tật trên thế giới, miễn dịch học cũng ngày càng phát triển mở ra nhiều hướng ứng dụng mới trong phòng tránh, chẩn đoán và điều trị bệnh mới. Phỏng sinh học miễn dịch học với sự ra đời của KT đơn dòng là một bước tiến lớn của khoa học miễn dịch và y học, được ứng dụng rộng rãi trong chẩn đoán và...
10 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 102 | Lượt tải: 0
Hợp chất 2 thu được dưới dạng bột màu trắng. Phổ 1H-NMR của hợp chất 2 cho biết sự có mặt của 5 nhóm methyl tại δH 0,72 (3H, s, H- 18), 1,54 (3H, s, H-19), 0,99 (3H, d, J = 6,5 Hz, H-21), 0,88 (3H, d, J = 6,5 Hz, H-26) và 0,89 (3H, d, J = 6,5 Hz, H-27); 1 proton olefin tại δH 5,99 (1H, s, H-4); và 2 proton oxymethine tại δH 4,55 (2H, m). Phổ...
6 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 93 | Lượt tải: 0
Hợp chất 3 thu được dưới dạng bột vô định hình màu trắng. Phổ khối lượng ESI-MS của 3 xuất hiện pic ion giả phân tử tại m/z 263,2 [M+H]+, phù hợp với công thức phân tử C16H22O3, (M = 262). Phổ 1H-NMR thấy xuất hiện tín hiệu của 2 proton olefin tại δH 5,36 (d, J=5,0 Hz) và 5,81 (s); 1 methoxy tại δH 3,17 (s); và 3 methyl tại δH 1,24 (s), 1,37...
6 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 98 | Lượt tải: 0
ứng [17, 18]. SNP rs6548238 nằm cách gen TMEM18 khoảng 30kb về phía đầu 3’. SNP này có thể ảnh hưởng đến quá trình sao mã của gen TMEM18 do ảnh hưởng đến sự kết hợp của các nhân tố sao mã hoặc nhân tố cùng điều hòa quá trình sao mã, tuy nhiên cơ chế cụ thể của quá trình này hiện vẫn chưa biết [11]. Nghiên cứu trên người cho thấy SNP này liê...
7 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 92 | Lượt tải: 0
Nghiên cứu của Arima và cộng sự (2015) cho thấy ở bệnh nhân mang alen CYP2C19 quy định enzym mất hoạt tính có hoạt động tiểu cầu và tỉ lệ các biến cố tim mạch cao hơn so với những người không mang alen này (p<0,05) [20]. Koichi Kaikita và cộng sự (2014) nghiên cứu trên 104 bệnh nhân được can thiệp động mạch vành qua da cũng cho thấy những ng...
8 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 73 | Lượt tải: 0
Tóm tắt: Thụ thể Melanocortin-4 (MC4R) có vai trò trong việc điều chỉnh lượng thức ăn và cân bằng năng lượng của cơ thể. Một số nghiên cứu trước đây cho thấy SNP rs17782313 của gen MC4R có liên quan đáng kể với béo phì ở nhiều quần thể người. Tuy vậy, mối liên quan này ở người Việt Nam chưa được mô tả đầy đủ. Mục đích của nghiên cứu là đánh giá ...
7 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 112 | Lượt tải: 0
Ngoài ra, một vài hướng nghiên cứu khác mở ra với đa hình di truyền này, như mối liên quan giữa gen ATM và SNP rs11212617 với bệnh lý tim mạch, đặc biệt là bệnh lý động mạch vành [12]. Đây là một trong những biến chứng thường gặp của bệnh ĐTĐ type 2, và trong một số trường hợp, điều trị kiểm soát đường huyết đơn thuần tỏ ra chưa hiệu quả tr...
7 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 100 | Lượt tải: 0
Trên thực tế, để xác định kiểu gen của BKV, gen VP1 hoặc gen LTA (large T antigen, kháng nguyên T lớn) đã được nhiều công trình lựa chọn. Gen VP1 mã hóa protein VP1 cùng với VP2, VP3 là những protein cấu trúc cần thiết cho sự lắp ráp tạo các virion hoàn chỉnh. Trong khi đó, gen LTA kích hoạt sự sao chép của virus thông qua sự gắn với các pro...
7 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 125 | Lượt tải: 0
Kết luận Các kết quả nghiên cứu cho thấy PEG hóacurcumin và phytosome curcumin làm tăng tác dụng dược lý của curcumin, có khả năng phát triển thành các sản phẩm như một thực phẩm chức năng hỗ trợ sức khỏe, điều trị bệnh. Sản phẩm phytosome curcumin và PEG hóacurcumin tăng độ hấp thu so với curcumin và tăng hiệu quả điều trị của curcumin. Tron...
13 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 109 | Lượt tải: 0
Kết luận Đột biến gen mã hóa cho các protein trong tế bào có chân tại cầu thận có liên quan tới 30% trường hợp trẻ em bị HCTHTP. Mức độ liên quan tới gen phụ thuộc vào tuổi khởi phát của bệnh nhân, bệnh nhân tuổi càng nhỏ, thì khả năng liên quan tới đột biến gen càng lớn. Dựa vào các kỹ thuật sinh học phân tử hiện đại theo hướng cá thể hóa ...
9 trang | Chia sẻ: hachi492 | Ngày: 08/02/2022 | Lượt xem: 99 | Lượt tải: 0
Copyright © 2024 Tai-Lieu.com - Hướng dẫn học sinh giải bài tập trong SGK, Thư viện sáng kiến kinh nghiệm hay, Thư viện đề thi